Q/IDE
长春艾迪尔医用科技发展有限公司企业标准
Q/IDE001 -20 16
艾迪尔黏膜消毒剂
2016-01-04 发布 2016-01-08 实施
长春艾迪尔医用科技发展有限公司发布
Q/IDE001 -2016
前 言
本标准依据 GB 26369 -2010 《季铵盐类消毒剂卫生标准》及GB27954 《黏膜消毒剂
通用要求》有关规定要求,根据产品的特点及实际情况,根据产品的特点及实际情况,
参考以上标准编制而成。作为长春艾迪尔医用科技发展有限公司组织生产和质量监督
检验的依据。
本标准由长春艾迪尔医用科技发展有限公司提出并归档管理。
本标准由长春艾迪尔医用科技发展有限公司负责起草。
本标准主要起草人:张强、张甲鹏、赵丹
本标准由朱林涛批准。
本标准首次发布时间:2016 年 09 月
Q/IDE001 -2016
艾迪尔黏膜消毒剂
1 适用范围
本标准规定了艾迪尔消毒剂的技术要求、检验方法、使用方法、标签、包装、运输及贮存说明。
本标准适用于长春艾迪尔医用科技发展有限公司生产的艾迪尔黏膜消毒剂。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。
GB 26369-2010 季铵盐类消毒剂卫生标准
GB 27954-2011 黏膜消毒剂通用要求
GB/T 6368-2008 表面活性剂水溶液pH 值的测定 电位法
GB/T191-2008 包装储运图示标志
GB/T6543-2008 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱
中华人民共和国卫生部 消毒技术规范 2002 年版
GB7916-1987 卫生部 化妆品卫生规范
中华人民共和国卫生部 消毒产品标签说明书管理规范 2005 年版
《中华人民共和国药典》(2015 年版)
3 定义和术语
下列术语和定义适用于本标准
3.1 黏膜消毒
杀灭或清除口腔、鼻腔、阴道及外生殖器等黏膜病原微生物的过程,并达到消毒要求。
3.2 黏膜消毒剂
用于黏膜消毒的化学制剂。
4 技术要求
4.1 原料要求
4.1.1 原料
应符合《中华人民共和国药典》(2015 年版)药品管理相关规定执行。
4.1.2 游离胺含量
游离胺含量应≤2.0%。
4.1.3 禁用物质
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各种处方药成分如抗生素、抗真菌药物、激素等和卫生行政部门规定的禁用物质。
4.1.4 生产用水
生产用水采用纯化水,应符合《中华人民共和国药典》(2015 年版)(四部)通则0261 中纯化水的
要求。
4.2 产品技术要求
4.2.1 感官指标
消毒剂呈液体状态,颜色均匀、无分层、无沉淀、无悬浮物、无异味。
4.2.2 理化指标
4.2.2. 1 有效成分含量
有效成分含量应符合表1 的规定。
表1.有效成分含量
有效成分 含
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