伴性遗传随堂训练.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
伴性遗传随堂训练 班级 姓名 1.右图为某家庭遗传系谱图,II5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是 A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者 B.若I2携带致病基因,则I1和I2再生一个患病男 孩的概率为1/8 C.II5可能是白化病患者或色盲患者 D.II3 是正常携带者的概率为l/2 2.父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述错误的是 A.该孩子的色盲基因来自外祖母或外祖父 B.父亲的基因型是杂合子 C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是l/4 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 3.如果母亲是色盲,父亲正常;或父亲是色盲,母亲正常,他们都生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则它们的染色体畸变分别发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?下列正确的一组是 A.精子、卵、不确定 B.精子、不确定、卵 C.卵、精子、不确定 D.卵、不确定、精子 4.下图为某家族的遗传系潜图。已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因 (b) 在X染色体上,请回答: (1)Ⅰ1基因型是________ __,Ⅰ2的基因型是_______ ____。 (2)Ⅰ2产生含基因a和b的卵细胞的几率是____ ___。 (3)从理论上分析,Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩,可能有___ ___种基因型和__ ____种表现型。 (4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,他们生一个白化病孩子的几率是___ ___。 (5)Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种病的男孩,他们第二个小孩是正常男孩概率是_ ____。 5.下图是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ6携带甲病基因。已知,当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后,人群中会出现性染色体为XX的男性,如Ⅱ4。请分析回答: (1)甲病的遗传方式是 ,Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常男孩的概率为 。 (2)乙病的遗传方式是 ,Ⅱ10的基因型为 。 (3)若Ⅲ3带有甲病致病基因,则Ⅲ2和Ⅲ3结婚,生一个正常孩子的概率为 ,生一个只患一种病孩子的概率为 。 (3)Ⅱ4个体的变异属于 。若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者,Ⅰ2正常,则Ⅱ4患红绿色盲的概率为 。

文档评论(0)

yan698698 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档