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- 2020-02-18 发布于天津
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云南省药品管理条例修正第一章总则第一条为了加强药品监督管理保证药品质量保障人体用药安全维护人民身体健康和用药的合法权益促进医药产业健康发展根据中华人民共和国药品管理法以下简称药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例等法律法规结合本省实际制定本条例第二条本省行政区域内从事药品研制生产配制经营使用及监督管理的单位和个人必须遵守本条例第三条省人民政府应当加强对药品监督管理工作的领导组织制定全省药品行业发展规划并纳入国民经济和社会发展规划州市县市区人民政府应当根据本地实际组织实施药品行业发展规划协调
云南省药品管理条例(2015修正)
第一章 总 则
第一条
为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,促进医药产业健康发展,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本条例。
第二条
本省行政区域内从事药品研制、生产、配制、经营、使用及监督管理的单位和个人,必须遵守本条例。
第三条
省人民政府应当加强对药品监督管理工作的领导,组织制定全省药品行业发展规划,并纳入国民经济和社会发展规划。 州(市)、县(市、区)人民政府应当根据本地实际,组织实施药品行业发展规划,协调
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