伴性遗传生物必修.pptxVIP

第2节 伴 性 遗 传 1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为 ，生女儿患白化病的概率为1/41/42、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为 ，生女儿患色盲的概率为 。01/2思考：两题的概率为何不一样？ 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联性别如：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病红 绿 色 盲家族之谜[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病XYXXXXXXXYXY道尔顿道尔顿弟弟X隐X道尔顿的家庭男性患者女性患者女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb男性XBXB XbYXBYXbXb基因型XBXb正常携带者正常色盲正常色盲表现型6种婚配方式 ： 女3种基因型 x 男2种基因型特点1:男女XBYXBYXBYXbYXbYXbYXBXBXBXBXBXbXBXbXbXbXbXbxxxxxx男：50％ 女：0男：100％ 女：0男：50％ 女：50％ 男女6种婚配方式 无色盲1无色盲2345都色盲6bX YBBX XbX bX YBBX YbX XXBYBBBBbX XX XX Y 伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传伴X染色体隐性遗传规律Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲ABCD判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是女性正常女性正常女性患者A B 男性正常男性正常男性患者例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。I女性正常43112II男性正常12女性色盲III男性色盲213IV1XbYIII3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1XBXbXBXB或XBXb1/21/4 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？ [继续探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相传，交叉遗传男性患病，母亲和女儿患病Ⅰ12Ⅱ34567Ⅲ891011试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者 小 结 1、伴X隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传，交叉遗传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症） 研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动BD巩 固 练 习1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲B、儿子和女儿 C、母亲和女儿D、父亲和儿子B提 高 练 习1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因特点1:女男XDYXDYXDYXdYXdYXdYXDXDXDXDXDXdXDXdXdXdXdXdxxxxxx男：50％ 女：100%男：0女：100%男：50％ 女：50％ 男女6种婚配方式 全患病1全患病2345全正常6[Activity] Genetic talk病例咨询者：遗传咨询师：遗传图解：诊断结果：发病规律：建议：遗传咨询 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩 男孩B .女孩 女孩C. 男孩 女孩D.女孩 男孩C. 男孩 女孩back指导生产实践非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲