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项目名称;pH值;方法依据及适用范围 方法原理 主要仪器设备及试剂 分析步骤 注意事项 仪器清洗、维护;方法依据及适用范围;方法原理;主要仪器设备及试剂;↑ 便携式pH计（现场测定）台式pH计 （实验室分析、温度自动补偿） →;仪器校准： (1)按仪器说明书进行，记录测定温度，样品与标准溶液温度应一致，温度补偿旋钮调节到测定温度。 (2)用标准溶液校正仪器，第一个标准溶液与水样PH不相差2个pH单位，第二个标准溶液与第一个标准溶液不超过3个PH单位，仪器相应的示值差应小于0.1 pH单位。;样品测定 将电极浸入样品中，搅动使其均匀，静置， 待读数稳定时记录pH值。;注意事项;玻璃电极在使用前需先放入蒸馏水中浸泡24小时以上，甘汞电极的饱和氯化钾溶液液面应高出汞体，室温下应有少量氯化钾晶体，使用时应将橡皮塞套拔去，测试完成应及时盖上，为防止玻璃电极受损，甘汞电极位置应高出玻璃电极。;pH复合电极 的清洗：复合电极球泡和液接界污染比较严重时，忌用无水乙醇、浓硫酸等脱水性洗涤剂处理电极，可用低于1mol/L稀盐酸溶解无机盐垢，用丙酮、稀乙醇、乙醚等除去油脂及树酯等高分子物质；用稀漂白液、过氧化氢除去颜料类物质，再用去离子水洗去溶剂，最后将电极浸入浸泡液中活化。;pH复合电极的 “修复”方法：电极的“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复。(1) 电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花球或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳pH电极头部的保护罩可以旋下，清洗就更方便了，如污染严重，可按前面的方法使用清洁剂清洗。(2) 外参比溶液受污染，对于可充式电极，可以配制新的KCl溶液，再加进去，注意第一、二次加进去时要再倒出来，以便将电极内腔洗净。;(3) 玻璃敏感膜老化：将电极球泡用0.lmol/L稀盐酸浸泡24小时。用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可将电极下端浸泡在4％氢氟酸溶液中3～5秒钟(溶液配制：4ml氢氟酸用纯水稀释至100ml)，用纯水洗净，然后在电极浸泡溶液中浸??24小时，使其恢复性能。;悬浮物;方法依据及适用范围 定义 主要仪器设备及试剂 采样及样品贮存 分析步骤 注意事项 ;方法依据及适用范围;定 义;主要仪器设备及试剂;抽滤瓶;采样及样品贮存;分析步骤;测定：量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103~105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。;计算公式 C悬浮物（mg/L)=(W1-WO)x106/V C — 水中悬浮物浓度，mg/L 。 W1 — 悬浮物+滤膜+称量瓶重量，g。 W0 — 滤膜+称量瓶重量，g V —试样体积，mL。;注意事项;氟化物;方法依据及适用范围 方法原理 主要仪器设备及试剂 干扰及消除 分析步骤 注意事项 ;方法依据及适用范围;原 理;主要仪器设备;试 剂;干扰及消除;分析步骤;校准：校准曲线法：用无分度吸管分别取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00ml氟化物标准溶液，置于50ml容量瓶中，加入10ml总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。分别移入100ml聚乙烯杯中，各放入一只塑料搅拌子，以浓度由低到高的顺序分别一次插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（E）。在每一次测量之前，都要用水将电极冲洗净，并用滤纸吸去水分。在半对数坐标纸上绘制E（mV）-logCF-(mg/L)校准曲线，浓度标于对数分格上，最低浓度标于横坐标的起点线上。;结果计算 由回归方程= a＋blgF(μg)，移项得 lgF(μg) = (－a)/ b F(μg) =10[ ( E －a )/ b] 式中：—截距 b—为斜率(电极的斜率) —为测得mV数的绝对值 氟化物(F-，mg/L)＝式中 F(μg)—校准曲线回归方程计算的氟化物含量(μg) V(ml)—试样的体积(ml); 注意事项;注意事项;总氯和游离氯;定义 方法及依据 适用范围 方法原理 试剂与仪器 分析步骤 注意事项;定 义;方法及依据;适用范围（ N,N-二乙基-1，4-苯二胺 硫酸亚铁铵滴定法HJ 585-2010 ）;方法原理 （ N,N-二乙基-1，4-苯二胺 硫酸亚铁铵滴定法HJ 585-2010 ）;试剂及仪器 （ N,N-二