实验一_神经干动作电位的引导和传导速度和不应期的测定.pptVIP

生理学实验目的 验证已知理论，探索未知规律 掌握基本知识、基本方法、基本技能 培养基本科研素质：严肃的科学态度；严谨的科学作风；严密的科学思维；分析、解决问题的能力 实验室规则 实验前：预习（心中有数） 抬动物、领器械 实验中：认真观察，详细记录，轮流操作， 相互配合，报告老师 实验后：清点、清洗器械，值日 安静、整洁 实验报告的书写 一、实验目的：简明扼要 二、实验器材：仪器材料、药品、动物 三、方法步骤：简要 四、结果：实事求是 五、讨论：展开透彻 六、结论：概括性的一句话 神经干动作电位的引导及其传导速度和不应期的测定 孙嘉斌 生理学教研室 ? 神经干由很多兴奋性不同的神经纤维组成。神经干动作电位是由许多这种兴奋性不同的单根神经纤维的动作电位综合成的复合性电位变化。 单根神经纤维的动作电位：全或无 神经干动作电位：电位幅度在一定范围内可随刺激强度的增加而加大。  神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电位，标志着神经发生兴奋。 如果在神经干另一端引导传来的兴奋冲动，可以引导出双相的动作电位，如在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动作电位即为单相动作电位。 动作电位在神经干上传导有一定的速度。不同类型的神经纤维传导速度不同，神经纤维越粗则传导速度越快。 蛙类坐骨神经干以Aa类纤维为主，传导速度大约30～40m/s。 测定神经冲动在神经干上传导的距离（s）与通过这段距离所需时间（t），可根据n＝s/t求出神经冲动的传导速度。? 可兴奋组织在接受一次刺激而兴奋后，其兴奋性会发生规律性的时相变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后再恢复到正常的兴奋性水平。 为了测定神经一次兴奋之后兴奋性的变化，可先给神经施加一个条件性刺激，引起神经兴奋，然后在此兴奋过程的不同时相再给予一个检验性刺激，检查神经对检验性刺激的反应以及所引起的动作电位的幅度，来判定神经组织的兴奋性的变化。  实验目的 1.掌握制备坐骨神经干标本的技术。 2.掌握使用BL-410生物机能实验系统测定神经干AP的方法。 3.学习神经干AP传导速度的测定方法。 4.了解蛙类坐骨神经干产生AP后其兴奋性的规律性变化。 实验器材 1.仪器与材料：BL-410生物机能实验系统， 神经屏蔽盒，蛙类手术器械。 2.药品：任氏液 3.动物：蟾蜍 方法步骤 1.坐骨神经干标本的制备 破坏脑脊髓 剪去躯干上部和内脏 剥皮和分离两腿 游离坐骨神经 2.实验装置连接 3.神经标本的放置： 粗端放在刺激电极，细端放在记录电极侧 4.观察项目 ⑴ 双相动作电位 ＊ ⑵ 测定神经干动作电位的传导速度 ＊ ⑶ 不应期的测定 ＊ 双相动作电位 Biphasic Action Potential 兴奋区 细胞外引导电极 检流计 动作电位传导速度的测定Measurement of Conduction Velocity of AP － + S Δt ?传导速度测定??υ=? SAC Δt 刺激器 输入通道 R1- Rr1+ R2- R2+ 实验结果 1.双相动作电位 2.传导速度的测定 3.不应期的测定 讨 论 双相动作电位的形成 动作电位传导的速度测定的原理 绝对不应期和相对不应期形成的原因 结 论 刺激伪迹(Stimulus artifact) 刺激伪迹 AP 刺激器 放大器 + － 地 刺激电流 i- i+ R+ R- 地 刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。 知识回顾Knowledge Review 祝您成功！ * * * 神经干受刺激后，以膜外记录方式可记录到一个双相动作电位（简单描述其特点），在两个引导电极间损伤神经其动作电位变为单相 所测得的动作电位传导的速度及绝对不应期、相对不应期的时程 * * * 神经干受刺激后，以膜外记录方式可记录到一个双相动作电位（简单描述其特点），在两个引导电极间损伤神经其动作电位变为单相 所测得的动作电位传导的速度及绝对不应期、相对不应期的时程