材料科学基础6二元相图.ppt

材料科学基础第6章 二元相图及合金凝固;;6.6溶混间隙相图与调幅分解 6.7 其他类型的二元相图 6.8 复杂二元相图的分析方法 6.9 根据相图推测合金的性能 6.10 铁碳合金相图 6.11 二元合金的凝固理论;第6章 二元合金相图及合金凝固;;6.1二元相图的表示和测定方法 6.1.1成分表示方法;;;6.2.2.成分表示换算;6.2.3.二元相图的测定;;液相区;6.3 相图热力学的基本要点;;6.3.1固溶体的自由能—成分曲线;;;;;G=G0-T△Sm+△Hm △Hm=ΩxAxB Ω=NAz[eAB-(eAA+eBB)/2] ; Ω＜0，＞0，G-x曲线有一最小值； Ω=0，＞0，G-x曲线也有一最小值； Ω＞0， G-x曲线也有2个最小值，拐点内＜0。;;;6.3.2 多相平衡的公切线原理;;;;;;;;6.3.3 混合物的自由能和杠杆法则;;;6.3.4 从自由能—成分曲线推测相图;;;;;;;;;; ; ;A+B;;6.4 匀晶相图 6.4.1相图分析;A;1.点：A、B分别是Cu和Ni的熔点； 2.相：2个，L 、α相； 3.线：2条，液相线和固相线； 4.相区： 2个单相区，分别是L、 α的单相区； 1个两相区，L +α；  单相区和两相区被液相线和固相线隔开。 ;α2; 固溶体结晶时需要成分起伏：液态金属中存在有偏离合金平均成分的区域，一定条件下该区域此起彼伏的现象。 在T1温度下，L相中必须有α1成分的区域才能结晶，即满足结晶时的成分条件（还必须包括结构起伏和能量起伏）。 开始结晶时，成分为L 1的液相与成分为α1的固相平衡。;有极大点和极小点的匀晶相图;;6.4.2 固溶体的平衡凝固;;;;利用杠杆定律计算两平衡相的相对量 在T2温度下，合金x （成分O）由液相（成分xL）和固相（成分xα）组成，令合金重W0，液相重Wl ，固相重Wα,有： W0＝ Wl + Wα 溶质含量为： W0 × x ＝ Wl × xL + Wα × xα （Wl + Wα）× x ＝ Wl × xL + Wα × xα Wl × （ x － xL）= Wα ×（xα－x） Wl ×OL2＝ Wα ×α2 O;Wl / Wα ＝ α2 O/ OL2％ 两平衡相的相对量与其在相图上平衡成分线段长度成反比。 因为：Wl / （W0 － Wl ）＝ α2 O/ OL2 ％ 所以： Wl / W0＝ α2 O/α2L2 ％ Wα / W0＝ 1－ Wl / W0 ＝ OL2/α2L2 ％ 上式就是二元系中的杠杆定律，杠杆的支点是合金成分点，杠杆的两端点是两平衡相的平衡成分点。;6.4.3 固溶??的非平衡凝固;;;;;;;偏析－合金内部成分不均匀； 晶内偏析－晶粒内部成分不均匀； 枝晶偏析－树枝晶内的偏析； 枝晶偏析对铸件影响很大，可在低于固相线温度下进行均匀化退火或进行热轧、锻造降低枝晶偏析； 不平衡凝固偏离固相线、液相线，但液、固相界面仍然符合相图的平衡关系。;;;;6.5 共晶相图;。 ;1.相 （1）L相： Pb、Sn的熔体 ， （2）α相、β相分别是以Pb（ Sn）为溶剂、 Sn （ Pb ）为溶质的固溶体； 2.点 （1）tA 、tB分别是纯金属Pb、Sn的熔点； （2）M、N分别是共晶温度下α（ β）相的最大溶解度点； （3）F、G分别是室温下α（ β）相的最大溶解度点； ;3.线 （1）液相线： tA E: L→ α， tB E: L→ β（ 此处析出的α和 β称为初晶或先共晶相等） ； （2）固相线：tA M: L→ α， tB N: L→ β ； （3）固溶度线：不同温度下固溶体最大溶解度的连线（t1 — M1 ；t2— M2 ； t3 — M3 …… ） ，随温度降低，固溶体沿此线变化，析出第二相（根据析出次序而称之，相对于从液相中析出的初晶而言，指的是从固相中析出）； MF： α → βⅡ， NG : β → αⅡ;（4）共晶线：MEN，位于该线内的合金，在共晶温度下都要发生共晶转变。 LE → αM +βN tE—共晶温度，此温度下三相平衡，f =c-p+1=0, 自由度为0，共晶转变是恒温转变； 4.相区 （1）单相区：3个， L、 α 、β （2）两相区： 3个， L+α 、L+β 、α +β （ α 、β两相为机械混合物） （3）三相区：1个， L+α+β ;5.与匀晶相图的区别 相同点： MEN线以上区域，分析方法以及结晶过程与匀晶相同； 不同点： 共晶线MEN线及以下区域，需