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14项护理核心制度;1、护理安全管理制度 2、护理查对制度
3、护理查房制度
4、护理交接班制度
5、抢救工作制度
6、分级护理制度
7、护理病例讨论制度
8、危重患者抢救制度
9、病房护理管理制度
10、医护、护患沟通制度
11、会诊制度
12、责任制整体护理制度
13、护理不良事件上报制度
14、健康教育制度 ;1、护理安全管理制度;三、加强药品管理
(一)毒麻药品管理原则上病区不保留毒麻药品,如确实需要须经医务部及分管???长审批,并有专人管理、专用保险柜、双人加锁,帐物相符,有交接班记录。
(二)内服药和外用药分别放置,标签明显,定期清点,帐务相符。; 四、不断加强护士素质教育,提高执行制度的自觉性。
(一)认真执行三查七对一注意制度。
(二)各种无菌操作正确。
(三)肌肉或静脉用药不得提前稀释或配伍。
(四)凡需做过敏试验的药物,必须皮试阴性后方可执行。
(五)严格执行各项消毒隔离制度,避免交叉感染,如一人、一针、一管,定期空气培养、各种器械的消毒等。
五、做好儿童、老人、昏迷病人的护理,备床挡、防坠床。
六、加强陪护管理,不乱丢果皮、不乱向室内或走廊倒水,以防跌倒摔伤。;2、护理查对制度;二、服药、注射、处置查对
(一)服药、注射、处置前必须严格执行“三查八对”制度(三查:操作前查、操作中查、操作后查;八对:对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、批号及有效期)。
(二)备药前要检查药品质量,注意水剂、片剂有无变质;安瓿、针剂有无裂痕,注意有效期和批号,溶液有无沉淀、浑浊、絮状物等(须在振动后观察)。如质量不符合要求、有疑问、标签不清者,一律不得使用。
(三)摆药后必须经第二人核对后方可执行。
(四)口服药应协助患者服用后,方可离开。
(五)易致过敏药物,如青霉素、头孢类等,给药前必须询问有无过敏史,检查皮试结果,皮试阴性方可应用;如皮试阳性,禁止应用,并在病历、一览牌、床头牌、治疗单、服药单、腕带予以标识。对于存在个体差异,易引起过敏反应的药物,也必须在用药前询问患者有无过敏史。例如:磺胺类药物等。使用毒麻、精神类及高危药品时,要经过双人核对,用后保留安瓿。
(六)多种药物同时应用时,必须注意药物配伍禁忌。
(七)发药、注射时,如患者提出疑问,应及时查对,无误后方可执行。;三、输血查对
(一)血样采集查对
1、采血前须确认患者信息,将专用标签贴于试管。
2、护理人员持输血申请单和贴好标签的试管,当面核对患者床号、姓名、性别、年龄、住院号、科别(病室/门急诊)、血型和诊断,采集者签名。
3、抽血时如有疑问,不能在错误的输血申请单和标签上直接修改,应重新核对,确认无误后重新填写(打印)核对输血申请单及标签。
4、工作人员将血样标本送至输血科,并与输血科工作人员当面共同核对、交接患者相关信息。
(二)发血取血查对
1、血型鉴定和交叉配血试验,输血科工作人员要“双查双签”,一人工作时要重做一次。
2、医护人员到输血科取血时,输血科工作人员要与取血人员共同查对科别、病区、床号、住院号、姓名、血型、交叉配血试验结果、血袋号、采血日期、血液质量。发血后,受血者和供血者的血样保存于2-6℃冰箱,至少7天,以便输血(不良)反应追查原因。
3、遇有下列情形之一,一律不得发取:(1)标签破损、字迹不清;(2)血袋破损、漏血;(3)血液中有明显的凝块;(4)血浆呈乳糜状或暗灰色;(5)血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒;(6)未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血;(7)红细胞层呈紫红色;(8)过期或其他须查证的情况。
4、对血袋包装进行核查:供血者血型、血液品种、血量、采血日期、有效期、储存条件、血袋编号、血液外观。确认无误后注明取血时间并签名。
(三)输血查对
1、输血前,由2名医护人员核对患者资料、输血记录单、交叉配血试验结果、血袋完整性、血袋标签及血液外观,无误后方可使用。
2、输血时,由两名医护人员携带配发血记录单同到病人床旁确认受血者,再次核对患者床号、姓名、住院号、血型、血液成分、血量等,确认与输血记录单相符,并再次核对血液后输注。
3、输血后,再次核对医嘱及输血信息,将配发血记录单贴在病历中,并将血袋送回输血科,至少保存24小时;五、手术查对(含介入或有创操作)
(一)手术前遵照《手术安全核查制度》的相关规定进行医师、麻醉师、手术室护士的三方查对。
(二)接手术患者时,手术室人员与病区当班护士要查对科别、病区、患者的腕带信息(床号、姓名、性别、年龄、住院号),诊断、手术名称、手术部位及其标志、术前用药、所
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