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2020-02-27 发布于上海
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ISO/IEC17020:1998 Training ;前言;产生的背景 ;前言;ISO/IEC 17020 和ISO9000 认证的不同之处适用于检查机构质量体系的EN/ISO 9000系列标准的相关要求，已纳入ISO／IEC17020。 ISO9000认证是属于符合性的审核。ISO/IEC17020 认证是属于认可性的审核。 ;通过ISO/IEC17020认证的益处; ISO/IEC17020:1998 标准概述 ;1 范围 ;2 定义 ;检查和检测的区别：检查可以完全依赖于感官，也可能利用检测的结果；检查往往包括专业判断；检查的适用对象不仅包括硬件和软件产品，还包括过程、设施、系统、人员等。检查针对的对象特殊，如外观、数量、残损等。 ;3 管理要求 ;3 管理要求(续) ;4 独立性、公正性和诚实性 ;4 独立性、公正性和诚实性(续);4 独立性、公正性和诚实性(续);4.3.3　C类检查机构涉及所检查项目或类似竞争性项目的设计、生产、供应、安装、使用或维护可能向母体外的组织提供检查服务;5 保密性 ;6 组织和管理 ;6 组织和管理 (续);6 组织和管理 (续);6 组织和管理 (续);7质量体系 ;7.4/7.5质量管理者( 同ISO9001要求 ) 7.6 文件控制体系( 同ISO9001要求 ) 7.7内部质量审核体系的验证全面覆盖（体系和地点），至少每年一次（特别考虑6.4e)目击检查 7.8 处理反馈和采取纠正措施的程序 7.9管理评审 ( 同ISO9001要求 ) ;8.1检查机构的人力资源有足够的固定人员雇佣或签定长期合同全职或兼职特定情况下，可使用临时人员永久性人员必须具有明确界定认可范围所需的技巧和专业技能 ;8 人员（续）;8 人员（续）;8 人员（续）;9 设施和设备 ;9 设施和设备(续);9 设施和设备(续);9 设施和设备(续);9 设施和设备(续);9 设施和设备(续);9.12 贮存物品定期检查 9.13 计算机和自动化设备验证 9.14 缺陷设备隔离、标记处理程序 9.15 设备记录，包括标识（仪器编号）、校准（校准标签）和维护（期间核查，如水份测试仪）。 ;10 检查方法和程序 ;10 检查方法和程序(续);10 检查方法和程序(续);10 检查方法和程序(续);11 检查样品或物品的处置 ;12 记录（同ISO9001要求）; 13 检查报告和检查证书 ; 13 检查报告和检查证书 (续);14 分包 ;15 抱怨和申述 ;16 合作 ; Thank You!