《纺织材料学》第2章纤维的结构特征.ppt

* * 图2-14 羊毛纤维的天然卷曲 （4）羊毛的皮质细胞 主要成分为角质蛋白，分为正皮质细胞和副皮质细胞； 正皮质细胞原纤化结构明显，层次分明； 副皮质细胞也是原纤化结构，但无明显的巨原纤结构； 正、副皮质细胞的结构差异，是羊毛的整体外观形态呈弯曲状的主要原因。 * * 图2-15 羊毛纤维的细胞间质 （5）细胞间质 细胞间质的结构是典型的三明治结构（两层低硫含量+中间一层高硫含量）。 * * 4. 蚕丝的结构特征 图2-16 蚕丝分子结构 （1）分子构成及结构 蚕丝无细胞结构，大分子也是α氨基酸构成，但为β 折叠构象，称为丝蛋白质。 * * 图2-17 蚕丝的各层次结构综合示意图 （2）微细结构及形态 蚕丝由丝胶和丝素构成，丝胶包覆与丝素之外，丝素是蚕丝纤维的主体。 * * 二、典型再生纤维素纤维的结构特征 1. 几种粘胶纤维的典型结构 图2-18 纤维素Ⅱ的晶格结构示意图 粘胶纤维的结晶形式主要是纤维素Ⅱ形成的折叠链片晶结构。 * * 至今发现，固态下的纤维素共存在五种结晶变体： 纤维素Ⅰ 纤维素Ⅱ 纤维素Ⅲ 纤维素Ⅳ 纤维素Ⅹ 这5种结晶变体属同质多晶体。 同质多晶体：对某些晶体来讲，它们具有相同的化学结构，但单元晶胞不同，称之同质结晶体。 * * 天然存在的纤维素，如细菌纤维素、海藻和高等植物细胞壁中的纤维素 纤维素Ⅰ 纤维素Ⅱ 溶液中再生或者丝光化过程得到的晶体变体 纤维素Ⅲ 纤维素Ⅰ或Ⅱ用液氨或者胺（甲胺、乙胺、乙二胺处理，再将其蒸发掉而得到的变体。 纤维素Ⅳ 由纤维素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ经由不同方法制得 纤维素Ⅹ 由纤维素Ⅰ或Ⅱ在38.0%~40.3%浓盐酸中20°处理2~4.5小时，用水再生得到。 * * 纤维素 晶胞参数 晶系 Ⅰ b=10.3 ? a=8.20 ?c=7.9 ? β=83o 单斜 Ⅱ b=9.18 ? a=7.93 ?c=10.34 ? γ=117.31o 单斜 Ⅲ b=10.3 ? a=7.8 ?c=10.0 ? β=58o 单斜 Ⅳ b=10.3 ? a=8.1 ?c=7.9 ? β=90o 正交 Ⅹ 晶胞大小与纤维素Ⅳ接近 单斜或正交 * * 表2-2 再生纤维素纤维的结晶度与聚合度 纤维 结晶度(%) 聚合度 普通粘胶 30～35 250～300 富强粘胶 45～50 500左右 强力粘胶 50～55 300～350 Modal 42～46 350～450 Tencel? 48～52 500～550 浆粕 55～65 600 表2-3 纤维素纤维的光学取向因子比较 纤维 取向因子 粘胶 低牵伸(普通粘胶) 0.54 高牵伸(强力粘胶) 0.88 铜氨粘胶 0.74 苧麻 0.97 海岛棉 0.72 陆地棉 0.62 图2-19 几种再生纤维素纤维的截面形态 * * 2. Lyocell纤维（内部结构紧密，为原纤结构，空隙少，原纤是由结晶的巨原纤和无序的但有一定取向排列的纤维素大分子构成） 原纤化结构和相互间作用力大，从而易原纤化 图2-20 水中膨润后的纤维结构示意图 * * 三、典型合成纤维的结构 1. 常规合成纤维 图2-21 涤纶纤维的分子及晶格示意图 （1）涤纶（PET) 具有对称性芳环结构线形大分子。 b. 苯环基团的刚性大+柔性亚甲基链=刚柔相济 c. c-c内旋有两种空间构型。 d. PET具有高度立体规性，芳环几乎在 同一平面上。 e. 范德华力而没有定向作用力，三斜晶体。 f. 由于酯键存在，发生水解。 g. 副产品醚键存在。 * * （2）锦纶（PA) 聚酰胺一般分为两大类： 一类是由二元胺（在前）和二元酸缩聚而得： 另一类是由ω-氨基酸缩聚或由内酰胺开环聚合而得： * * * * 图2-22 锦纶66的晶胞结构图 聚酰胺66 的分子是由许多重复结构单元通过酰胺键连接起来的线型长链分子，在晶体中为完全伸展的平面锯齿形结构。 α 型：分子链在晶体中具有完全伸展的平面 锯齿型结构，并由氢键固定形成片，这些片 经过简单堆砌形成α 结构的三斜晶胞。 β 型：资料较少，热力学意义上， β 型结构的晶体显然是不清楚的， 根据其X衍射照片中会出现的斑和条纹， 认为其是α 型的轻微扰动。 * * 聚己内酰胺： α 型、β 型和 γ 型 大分子在晶体中的排列方式有平行排列和反平行排列两种。（ β 型和 γ 型不够稳定，可转换成α 型） * * 图2-23 腈纶分子堆砌与单元晶格结构 （3）腈纶（PAN) 不规则的螺旋形构象，没有严格的结晶区， 属于准晶，由于氰基在分子侧向的强作用， 可形成很好的结晶，导致纤维过脆