热化学第一章　热化学　能源.pptxVIP

第一节　反应热效应的测量图１-１　弹式热量计示意图例1-1　将0.500gN2H4(１)在盛有1210gH2O的弹式热量计的钢弹内第一节　反应热效应的测量(通入过量氧气)完全燃烧尽。系统的热力学温度由293.18K上升至294.82K。已知钢弹组件在实验温度时的总热容Cb为848J·K－1。试计算在此条件下联氨完全燃烧所放出的热量。解　联氨在空气或氧气中完全燃烧的反应为第二节　反应热效应的理论计算一、盖斯定律图1-2　C(石墨)燃烧生成C的两种途径二、能量守恒定律1.定容或定压下只做体积功的反应或过程第二节　反应热效应的理论计算(1) 若在定容条件下(如在弹式热量计内)，由于反应或过程中系统的体积不变即ΔV=0，也就是说，系统与环境之间未产生体积功，即W′=0。(2)若在定压条件下，如在大气压力下敞口容器中进行的反应，不少涉及气体的化学反应会发生很大的体积变化，因此可认为反应系统与环境之间产生了体积功W′，而此时的反应热效应可认为是等压热效应Qp，则式(1-4)变为2.定温定压下只作体积功的反应或过程例1-2　在100℃和101.325kPa下，由1molH2O(l)汽化变成1molH2O(g)。在此汽化过程中ΔH和ΔU是否相等？若ΔH等于40.63kJ·mol－1，则ΔU为多少？解　该汽化过程为第二节　反应热效应的理论计算三、标准摩尔生成焓和反应的标准摩尔焓变1.物质的标准摩尔生成焓2.反应的标准摩尔焓变图1-3　反应CO(g)＋(g)C(g)标准焓变的计算第二节　反应热效应的理论计算(1)Δ的计算是系统终态的∑Δf值减去始态的∑Δf值，切勿颠倒。(2)公式中应包括反应中所涉及的各种物质，并需考虑其聚集状态。(3)公式中应包括反应方程式中的化学计量数g、d、a、b，不要遗漏。(4)由于有的生成反应是吸热反应，而有的则是放热反应，所以各种物质的Δf(298.15K)的数值有的是正值，有的是负值。(5)物质的标准生成焓是相对焓值，但不影响反应焓变的计算(可通过盖斯定律来予以理解)。(6)如果系统温度不是298.15K，而是其他温度，则反应的Δ是会有些改变的，但一般变化不大。第二节　反应热效应的理论计算例1-3　试用标准生成焓的数据，计算联氨(N2H4)在空气或氧气中完全燃烧时反应的标准焓变Δ(298.15K)。解　写出有关的反应方程式，并在各物质下面标出其标准生成焓的值。例1-4　试计算铝粉和三氧化二铁的反应的Δ(298.15K)。解　写出有关的化学方程式，并在各物质下面标出其标准生成焓的值。例1-5　试用标准生成焓的数据，计算反应：Zn(s)+Cu(aq)Zn2++(aq)+Cu(s)的Δ(298.15K)，并简单说明其意义。解　在反应方程式中各物质下面标出其标准生成焓的值。第三节　化学与能源一、煤炭表1-1　煤炭的成分和高发热值1.水煤气2.合成气3.煤炭的液化燃料4.水煤浆二、石油和天然气1.西气东输第三节　化学与能源2.液化天然气(LNG)3.乙醇汽油三、氢能1.氢气的制取2.氢气的贮存3.氢能的利用1.区别下列概念：(1)系统与环境；(2)等容反应热与等压反应热；(3)反应热效应与焓变；(4)标准摩尔生成焓与反应的标准摩尔焓变；(5)高发热值与低发热值。2.热化学方程式与一般的化学反应方程式有何异同？书写热化学方程式时有哪些应注意之处？第三节　化学与能源3.什么叫做状态函数？Q、W、H是否是状态函数？为什么？4.理想气体方程式中R的数值是多少？单位是什么？5.试根据标准摩尔生成焓的定义，说明在该条件下指定单质的标准摩尔生成焓必须为零。6.如何应用盖斯定律来计算反应的焓变？7.煤炭中通常含有哪些元素？用作燃料时，哪些是有益的？哪些是有害的？为什么？8.煤的主要组分碳、汽油中代表性组分辛烷、天然气中主要组分甲烷以及氢气各自的高发热值可如何进行计算？1.是非题(对的在括号内填(1)在定温定压条件下，下列两化学方程式所表达的反应放出的热量是一相同的值。第三节　化学与能源(2)反应的ΔH就是反应的热效应。2.选择题(将所有正确答案的标号填入空格内)(1) 在下列反应中，反应　　所放出的热量最大。(2)通常，反应热效应的精确的实验数据是通过测定反应或过程的　　而获得的。3.葡萄糖C6H12O6完全燃烧的热化学反应方程式为4.在下列反应或过程中，QV与Qp有区别吗？简单说明。(1)NH4HS(s)NH3(g)＋H2S(g)(2)H2(g)＋Cｌ2(g)2HCｌ(g)(3)CO2(s)CO2(g)(4)AgNO3(aq)＋NaCｌ(aq)AgCｌ(s)＋NaNO3(aq)5.计算下列反应的Δf(298.15K)。第三节　化学与能源(1)4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(ｌ)(2)C2H2(g)+H2(g)C2