有机化学6有机化学华南理工大学.pptVIP

第六章 立体化学 ;6.5 具有两个手性中心的对映异构 6.5.1 具有两个不同手性碳原子的对映异构 6.5.2 具有两个相同手性碳原子的对映异构 6.6 手性中心的产生 6.6.1 第一个手性中心的产生 6.6.2 第二个手性中心的产生 6.7 手性合成 6.8 外消旋体的拆分 旋光纯度 6.9 脂环化合物的立体异构 6.10 构象对映体和构象非对映体 6.11 不含手性中心化合物的对映异构 6.11.1 丙二烯型化合物 6.11.2 联苯型化合物 6.12 对映异构在研究反应机理中的应用;6.1 异构体的分类 ;构型异构体——分子的构造相同，分子的 构型不同; 当一个碳原子与四个不同的原子或基团 相连时，分子在空间一定有两种不同的排列 方式。 例如： 2–溴丁烷; 两个分子为实物和镜像的关系：彼此不能重合，如同人的左、右手一样。;手性分子——不能与自身镜像重合的分子。 ;1–氟–1–氯甲烷为非手性分子;对映体 ;2–丁醇： ;6.2.2 对称因素 ; (E)–1,2–二氯乙烯;(2) 对称中心(i) ; 有对称面或对称中心的分子都是非手性 分子——这是因为它们是对称分子，分子与其镜像能够重合，没有对映异构体。; 当平面偏振光通过手性分子