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化妆品成品计数抽样检验规范 化妆品成品计数抽样检验规范 1 目的 为保证不合格产品出厂和流入顾客手中，损害顾客利益和本企业的信誉。 2 适用范围 本规范适用于公司品检人员对最终成品实施品质确认工作。 3 引用标准 GB/T 2828，1-2003/ISO 2859-1：1999 逐批检验抽样程序及抽样表 4 定义 4.1 检验 1 / 4 为确定产品的各特性是否合格，测定，检查，试验，或度量产品的一种或多种特性，并且与 规定进行比较的活动。 4.2 计数检验 关于规定的一个或一组要求，或者仅将单位产品划分为合格或不合格，或者仅计算单位产品 中不合格数的检验。 4.3 单位产品 指单件化妆品，以瓶，支，袋，盒为计件单位。 4.4 批 一次提交的同一规格的材料为一批。 4.5 批量 一批产品中所含有的单位产品的总数叫做批量，通常用 N 表示。 4.6 样本 取自一个批并且提供有关该批信息的一个或一组产品。 4.7 样本量 样本中产品的数量。 4.8 抽样方案 所使用的样本量和有关批接受准则的组合。 注：一次抽样方案是样本量，接收数和拒收数的组合。二次抽样方案是两个样本量，第一样 本的接收数和拒收数及联合样本的接收数和拒收数的组合。 4.9 AQL 接收质量限：当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最差过程平均质量水平。 4.10 生产方 化妆品成品计数抽样检验规范 生产车间。 4.10 合格品 符合检验/验收规范的产品为合格品。 4.11 不合格品 不符合检验/验收规范的产品为不合格品。 不合格品根据缺陷的严重程度分为： A 类不合格致命缺陷 B 类不合格主要缺陷 C 类不合格次要缺陷 4.11.1 A 类不合格致命缺陷 2 / 4 单位产品极重要质量特性不符合规定，或单位产品的质量特性极严重不符合规定，称为 A 类 不合格品，有一个或以上的 A 类不合格，也可能还有 B 类或 C 类不合格的单位产品，称为 A 类不 合格品。 与法律，法规，条例，规定不相符合产品，品牌错误,它们包括产品名称，净重，公 司名称及法定地址，商标，卫生许可证号，生产许可证号，合格证书等的错标，漏标， 非法或误导性标签（与订单要求不相符） 在正常使用中可能会引起人体伤害。 在搬运，储存，销售或使用过程中含有危险或不安全的因素。 含有异物污染（掺假物），可能会引起化学，微生物腐蚀，或给顾客带来身体伤害。 （5）产品理化指标/卫生指标达不到企业标准。 （6）不符合客户的特殊需求。 4.11.2 B 类不合格主要缺陷 单位产品的重要质量特性不符合规定，或单位产品的质量特性严重不符合规定，称为 B 类 不合格，有一个以上 B 类不合格，也可能还有 C 类不合格，但不包含 A 类不合格的单位产品，称 为 B 类不合格品。 在合理使用中，不能发挥其应有功效 制作粗糙或有断裂，虽然不一定引起严重的人身伤宪，但会降低功效，并反映出粗劣 的工艺水平。 含有脏物、异物。 在印刷、装饰、颜色方面很不协调、不配套。 4.11.3 C 类不合格（次要缺陷） 单位产品的一般质量特性不符合规定，或者单位产品的质量特性轻微不符合规定，称为 C 类 不合格，有一个或以上 C 类不合格，但不包含 A 类和 B 类不合格单位产品，称为 C 类不合格品。 有损产品质量形象，虽不妨碍使用，但与现有标准有差距。 对一部分顾客来说，会损宪产品审美价值。 一般不为顾客察觉，但一旦发现会引起不快。 化妆品成品计数抽样检验规范 5 抽样检验规程 5.1 检查水平：采用一般检查水平Ⅱ 5.2 抽样方案：采用 GB/T 2828。1-2003 正常检验一次抽样方案 5.3 AQL 允收水准 　 A 类(致命缺陷) B 类(主要缺陷) C 类(次要缺陷) 成品 0.065 1.0 4.0 5.4 抽样检验方法 第一步： 3 / 4 查样本量代码。依据规定的检验水平，根据批量 N 的大小可以从表上查到样本量的代码。 样本量字码表 批量 特殊检验水平 一般检验水平 批量 S-1 S-2 S-3 S-4 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 2-8 A A A A A A B 9-15 A A A A A B C 16-25 A A B B B C D 26-50 A B B C C D E 51-90 B B C C C E F 91-150 B B C D D F G 151-280 B C D E E G H 281-500 B C D E F H J 501-1200 C C E F G J K 1201-3200 C D E G H K L 3201-10000 C D F G J L M 10001-35000 C D F H K M N 35001-150000 D E G J L N P 150001-50000