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- 2020-03-02 发布于福建
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Organic Chemistry有机化学;芳烃的分类;5.1 芳烃的构造异构和命名;5.1.2 命名;简单的芳烃的命名;当苯环上连有两个相同取代基时,需标明取代基位次(给苯环编号)或取代基间的相对位置 。;复杂芳烃的命名
苯环上有两个或两个以上不同取代基时,尽量使各取代基编号最小,若有可能,让最不优先取代基为1位。;苯作为取代基的情况;5.2 苯的结构;5.3 单环芳烃的物理性质;5.4 单环芳烃的化学性质;(一) 亲电取代反应 (electrophilic substitution);亲电取代反应机理:;苯亲电取代反应历程能量图;(a) 卤化(halogenation);a.催化剂:Fe、FeCl3 、FeBr3 、AlCl3等
b.卤素活性:F Cl Br I
c.芳烃活性:烷基苯 苯 卤代苯; 硝化反应 (Nitration);硝化反应机理:;(c) 磺化反应 (Sulfonation);?;(d). Friedel-Crafts 反应;缺点:(1)芳环上不能连强的拉电子基团如?NO2、
?CN、?COR、?SO2R;
(2)易发生多烷基化、可逆、重排反应。;F?C 烷基化反应中的重排机理;2) Friedel-Crafts 酰基化反应;Friedel-Crafts酰基化反应
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