Q_SXHD 024-20150.1%甲维盐制剂企业标准.pdf

Q/SXHD 山西恒达蕾傲生物科技有限公司企业标准 Q/SXHD 024－2015 0.1%甲维盐制剂 2015-01-29发布 2015-01-30实施 山西恒达蕾傲生物科技有限公司 发 布 1 Q/SXHD 024-2015 前 言 本标准按GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第 1部分:标准的结构和编写》进行编制。 本标准由山西恒达蕾傲生物科技有限公司提出。 本标准由山西恒达蕾傲生物科技有限公司起草。 本标准主要起草人：樊冰波、李开运、解高峰。 Ⅰ Q/SXHD 024-2015 0.1%甲维盐制剂 1 范围 本标准规定了0.1%甲维盐制剂的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮 存。 本标准适用于以甲胺基阿维菌素苯甲酸盐粉剂与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成 甲维盐制剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本 适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法要求 GB 20813 农药产品标签通则 GB/T19136 农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137 农药低温稳定性测定方法 GB/T3796 农药包装通则 GB 4838 农药乳油包装 3 要求 3.1 外观 淡黄色或棕黄色均相液体，无可见悬浮物及沉淀物。 3.2 理化指标 甲维盐乳油应符合表1的规定。 项目 指标 甲胺基阿维菌素苯甲酸盐B1质量分数，% ≥ 0.1±0.02 B1a \B1b ≥ 4 水分，% ≤ 0.5 酸度 （以H 2 SO 4 计），% ≤ 0.5 乳液稳定性 （稀释200 倍） 合格 低温稳定性 合格 1 热贮稳定性 合格 注：低温稳定性和热贮稳定性至少每半年检验一次。 4 试验方法 4.1外观 采用目测法。 4.2 抽样 按照GB/T 1605-2001 中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件 数，最终取 样量应不少于250mL