有机含氮化合物0525.pptxVIP

第十五章;第一节芳香族硝基化合物 硝基化合物的还原 第二节 胺 一、胺的分类和命名 二、 胺的物理性质 三、 胺的化学性质 1、 碱性 2、烃基化 3、酰（磺）基化 4、与亚硝酸反应 第三节 重氮和偶氮化合物 一、重氮盐的制备—重氮化反应 二、重氮盐的性质 1、失去氮的反应 2、 保留氮的反应;; ;麝香;二、芳香族硝基化合物的化学性质 ;*3、芳环上的亲核取代反应;氨分子的H原子部分或全部被烃基取代后的产物叫胺； ;注意以下两类化合物的伯、叔含义：;①简单胺以它所含有的烃基命名。如???;②复杂的胺则以氨基为取代基；如：; 在表示NH3和基团时，用“氨”表示，如氨基； 在表示NH3的烃基衍生物时用“胺”；如乙二胺； N上连有4个基团或原子时用“铵”，如氯化铵。;二、胺的化学性质;氨基对芳环的致活作用 ; 胺，弱碱。其碱性强弱可用Kb或其负对数pKb来表示。 Kb越大或pKb越小，则碱性越强。;酸碱定义;;综合电子效应、空间效应和溶剂化效应的结果，;故芳胺的碱性强弱次序为:;推电子基使碱性增强，吸电子基使碱性减弱;;3、 烃基化 ;4、酰基化 ;; 磺酰化反应又称为兴斯堡反应，常用于伯、仲、叔胺的分离鉴定.;a. 伯胺生成的磺酰胺上的N-H键有酸性，能溶解于碱液中:;（1）伯胺: 脂肪族伯胺与亚硝酸反应，常生成醇和烯烃等的混合物, 在合成上无意义。;