兽医药剂学9章-预混剂.pdf

第九章 预混剂 预混剂的定义  预混剂（Premix）：一种或一种以上的药物与 适宜的基质均匀混合制成的粉末状、或颗粒状 制剂，作为药物添加剂的一种剂型，专用于混 饲给药。 预混剂的优点  生物利用度高，经过特殊工艺，可将药品包被， 使药效不散失  适口性好，加工后，不影响采食量  溶解度高，吸收好  便于掌握剂量，混合均匀  可制成缓、控释制剂，延长药效 使用兽药原粉的弊端  计量不便  混合不均  生物利用度低，导致浪费  使用不便，多数原粉不能饮水给药  口服不吸收  适口性差 预混剂生产与贮藏期限的规定  预混剂粉末应全部通过四号筛，允许混有能通 过五号筛的粉末量不超过10.0%。  预混剂中所用基质包括载体、稀释剂等。基质 应稳定、流动性好，与药物及饲料易于混匀。 含脂基质应先行脱脂。一般宜用单一的基质。  基质含重金属不得超过百万分之二十；含砷盐 不得超过百万分之二；无机基质和有机基质干 燥失重分别不得超过3.0%和8.0%。 预混剂生产与贮藏期限的规定  配制时，根据药物性质，用适当的方法使药物 均匀分散。  预混剂应具有良好的流动性，易与饲料混合均 匀。  预混剂应密闭贮存，含挥发性或易吸潮药物的 预混剂应密封贮存，并控制微生物限度。  预混剂的标签，应标明基质的名称。 预混剂的检查  【干燥失重】取供试品，105℃干燥至恒重，减 失重量无机基质不得超过3.0% ，有机基质不得 超过8.0%。  【装量】按最低装量检查法检查。  【含量均匀度】主药含量小于2%者，按含量均 匀度检查法检查。检查此项的药物，不再测定含 量，可用此平均含量结果作为含量测定结果。 0.5%地克珠利预混剂  地克珠利为新型广谱抗球虫药，对鸡（柔嫩、堆型、毒害、布氏、 巨型）艾美耳球虫等具有极佳的杀灭作用。适用于防治鸡、兔、鸽、 鸭球虫病。  特点 一）用药量少，成本低。 二）毒性低，安全范围广。 三）产品稳定，在饲料加工，制粒等过程中不影响药效。 四）可长期添加于饲料中，屠宰前无需停药。（不影响肉鸡出口） 五）不影响畜禽的生长发育。 六）疗效卓越，抗虫谱广，耐药性低。  1公斤拌5吨饲料  规格：0.5% 包装：1公斤×15袋/箱