Q_320292 DHKJ01-2019cs-Med 600 智能管控药品管理系统企标.pdf

Q/320292 ICS 35.240.60 C 07 DHKJ01-2019 a 无锡蝶和科技有限公司企业标准 Q/320292 DHKJ01-2019 cs-Med 600 智能管控药品管理系统 b 文稿版次选择 2019 - 08 - 09 发布 2019 - 08 - 10 实施 无锡蝶和科技有限公司 发 布 Q/320292 DHKJ01-2019 前 言 本标准按照GB/T 1.1—2009 （标准的结构和编写）规则起草。 本标准由无锡蝶和科技有限公司提出。 本标准起草单位：无锡蝶和科技有限公司。 本标准主要起草人：贾英杰。 I Q/320292 DHKJ01-2019 cs-Med 600 智能管控药品管理系统 1 范围 本标准规定了cs-Med 600 智能管控药品管理系统的构成、要求、试验方法、检验规则、标志、包 装、运输和贮存。 本标准适用于cs-Med 600 智能管控药品管理系统（以下简称本系统）。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB 4793.1 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求 GB/T 5013.1 额定电压450/750V及以下橡皮绝缘电缆 第1部分：一般要求 GB/T 5023.1 额定电压450/750V及以下聚氯乙烯绝缘电缆 第1部分:一般要求 3 系统构成 3.1 系统命名 3.1.1 产品名称：智能管控药品管理系统。 3.1.2 产品型号：cs-Med 600。 3.2 系统基本组成及配置 3.2.1 本系统是由智能管控药品管理系统硬件和智能管控药品管理系统软件两部分组成的有机整体， 其中硬件部分如图1所示： 图1 智能管控药品管理系统硬件 3.2.2 系统硬件及运行其上的系统软件，是智能管控药品管理系统的核心功能模块和标准配置。 1 Q/320292 DHKJ01-2019 3.3 系统硬件配置 3.3.1 柜体采用抽屉的形式储存药品。根据药品存储安全级别要求的不同，抽屉分为以下几种类型： a) 安全抽屉：内置安全药盒，每个药盒有独立的锁控装置，仅有相应权限的用户才能进行操作。 需要用户手动记录药品数量变化； b) 感应抽屉：内置感应药盒，可以感知用户打开药盒操作； c) 导引抽屉：内置导引药盒，可以用指示灯引导用户操作； 3.3.2 具体的抽屉配置可以根据用户药品管理的实际情况进行灵活选择，具体信息如表1所示： 表1 柜体配置表 部件名称 子部件名称 可选配置