第二章-第3节-伴性遗传.pptxVIP

红绿色盲检查图;男性患者;一、伴性遗传;二、人类红绿色盲症 ——伴X隐性遗传病;红绿色盲症患者眼中的世界：;;2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？;性别 类型;男女有关红绿色盲的6种婚配方式;2. 女性携带者与正常男性;后代中无色盲患者，但女性全为携带者。;后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。）;后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。;XBXb;男女6种婚配方式 ; 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 ;;色盲(伴X隐性遗传病)的特点：;;例 人类血友病（皇室病）;; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。 你能推算出该病的发病规律吗？ ;性别 类型;男女6种婚配方式 ;;四、伴Y染色体遗传;1.遗传咨询：  (1)有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，男方正常，如果你是医生，建议他们最好生男孩还是生女孩？ (2)有一对新婚夫妇,男方患抗维生素D佝偻病，女方正常，建议他们最好生男孩还是生女孩？;2.生产实践 设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？;性别决定类型; 设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？;1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb;人类遗传病遗传方式的判断方法;第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断显隐性。 无中生有为隐性 有中生无为显性 第三步：判定是否是伴性遗传。 隐性：女患者的父子都患病，很可能是伴X隐性 显性：男患者的母女都患病，很可能是伴X显性;遗传系谱图的判断方法;遗传系谱图的判断方法;; ;1、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？;;2、在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方式是( ) A.X染色体显性遗传 B.X染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.Y染色体遗传;3、下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传;果蝇性别决定与人的比较;人和果蝇几种性别畸型的比较