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上 海 市 企 业 标 准
Q31/0116000385C045-2019
代替 Q31/0116000385C045-2018
益母草提取液
发布 2018年09月20日 实施
上海珈凯生物科技有限公司
发 布
Q31/0116000385C045-2019
前 言
本标准编写格式符合GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则第1部分:标准化的结构与编写》的规定。
本标准贯彻了国家标准《中华人民共和国药典2015年版》,参考了行业标准 《化妆品安全技术规范
2015年版》,采用了相应国家标准规定的检验方法,并结合了公司具体情况起草、制定而得。
本标准由上海珈凯生物科技有限公司质控部提出。
本标准由上海珈凯生物科技有限公司质控部归口。
本标准起草单位:上海珈凯生物科技有限公司。
本标准主要起草人:谢红、王新亮。
Q31/0116000385C045-2019
益母草提取液
1 范围
本标准规定了益母草提取液的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存要求。
本标准适用于益母草提取液。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
中华人民共和国药典2015年版
化妆品安全技术规范2015年版
GB/T 1684-2015 化妆品检验规则
GB/T 1685-2006 化妆品产品包装外观要求
JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量监督检验总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》
3 要求
3.1 性状
本品为棕黄色至棕红色透明液体;特征性气味。
3.2 理化指标
理化指标应符合表1的规定。
表1 益母草提取液的理化指标
指标名称 指标要求
pH 值 (原液,25 ℃) 4.0-7.0
3
密度 (原液,20 ℃) 0.95-1.05 g/cm
折光率 (原液,20 ℃) 1.340-1.400
水苏碱含量 (HPLC ) ≥ 0.1%
汞(mg/kg) 1
砷(mg/kg) 2
铅(mg/kg) 5
镉(mg/kg) 5
Q31/0116000385C045-2019
3.3 微生物指标
微生物指标应符合表2的规定。
表2 益母草提取液的微生物指标
指标名称 指标要求
菌落总数(CFU/ml ) 100
霉菌和酵母菌(CFU/ml ) 10
耐热大肠菌群(/ml )
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