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Q/ZLX
郑 州揽 仙 医药 科 技 有 限公 司企 业标 准
Q/ZLX 011—2019
痛经塞鼻中药保健粉
2019—07—02发布 2019—07—03实施
郑州揽仙医药科技有限公司 发 布
Q/ZLX 011—2019
前 言
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本标准由郑州揽仙医药科技有限公司提出并负责起草。
本标准主要起草人:朱景飞。
I
Q/ZLX 011—2019
痛经塞鼻中药保健粉
1 范围
本标准规定了痛经塞鼻中药保健粉的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮存。
本标准适用于将人工麝香、益母草、川芎、木香、细辛粉碎、过筛,加入冰片混合、灌装、包装而
成的痛经塞鼻中药保健粉。
2 规范性引用文件
下列文件中对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
QB/T 1859 爽身粉、祛痱粉
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《中华人民共和国药典》一部2015年版
《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局2015年版
《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号
3 要求
3.1 原料
益母草、川芎、木香、细辛、冰片应符合 《中华人民共和国药典》一部的有关规定。
人工麝香:是人类对麝香中各类成分的化学组成及其相对含量进行了全面分析,基本搞清了这些成
分在麝香中所占比例,并确定了这些成分具有的药理作用,在此基础上开发出的药品。
3.2 感官
感官应符合表1的规定。
表1
项 目 要 求
形态 粉状
色泽 内容物灰黄色
气味 樟脑与冰片的混合气味
杂质 无肉眼可见外来杂质
3.3 理化指标
理化指标应符合表2的规定。
表2
1
Q/ZLX 011—2019
项 目 指 标
益母草 应检出
细度(100目),% ≥
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