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- 2020-03-13 发布于江西
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乳腺癌和肺癌基因检测项目计划书
一 项目背景
乳腺癌是女性最常见的癌种,占女性恶性肿瘤的 1/3,其发病率约为 30/10 万,即每 年 10 万女性中有 30 位会患乳腺癌。男性也可患乳腺癌,但比例很低,男女比例约为 1:100。
遗传性乳腺癌占全部乳腺癌的 10%左右, 而在遗传性乳腺癌患者中,有 50%左右是由于 BRCA1、BRCA2 基因突变所引起,30%是由
ATM、BARD1、BRIP1、CDH1、CHEK2、MSH6、MRE11A、MUTYH、NBN、NF1、PALB2、PTE N、RAD50、RAD51C、STK11、TP53 这 16 个基因突变所致。BRCA1、BRCA2 基因主要功能 是参与细胞 DNA 修复、蛋白降解、调节基因转录、调节细胞周期等,当它们发生突变后, 细胞不能进行正常的生理活动而发生恶性增殖,最终导致乳腺癌的发生。BRCA1、BRCA2 基因突变的携带者一生患乳腺癌的几率可能高于 80%。因此,对有家族史的个体(也包括 男性)进行基因检测有助于乳腺癌的早发现,早干预,早治疗。
肺癌是肺部常见的恶性肿瘤,对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。在男性 肿瘤中,肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,在女性肿瘤中,肺癌的发病率 和死亡率屈居乳腺癌占第二位。
目前研究已发现有数十个基因与肺
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