浅谈特殊药品管理.docxVIP

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  • 2020-03-18 发布于浙江
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浅谈药品管理—特殊药品管理 摘要:制定与贯彻国家药物政策,开展药品监督管理工作是药事管理的主要内容,其目的是保证药品质量安全有效,维护人们用药的合法权益,促进人人享有卫生保健的目标实现。其中,特殊药品的管理是药品管理中极为重要的一项。 关键词:药品管理法,特殊药品,治疗作用,用药安全,毒副作用。 正文:药品是防病治病的物质,是卫生保健的重要资源,它与人们的健康和生命有关密切关系,对人类的生存繁衍有重大作用。下面我就谈谈我国的药品管理。 一 我国药品管理法中关于药品的定义:哟品指的是用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能与主治,用法和用量的物质,包括中成药,中药饮片,中药材,化学原料及其制剂,抗生素,生化药品,放射性药品,血清,疫苗,血液之际和诊断药品等。其中,在药品管理法中又将药品非为四类管理: 现代药与传统要 处方药与非处方药 新药与首次在中国销售的药品,医疗机构制剂 国家基本药物,基本医疗保险药品目录,特殊管理的药品 药品是特殊的商品,它与人的生命息息相关,这就要求其必须具高质量性;药品是防止疾病,维护人们的健康的,因此他具有公共福利性,高度的专业性以及药品品种多且产量有限。因其与人类生命息息相关,又产量有限,故药品的监督管理是国家药物政策的重要组成部分。药品的监督管理可以保证药品的质量,刺进新药的研究开发,提高只要工业的竞争力,规范药品市

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