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帕利哌酮缓释片与速释利培酮异同;若干基础和临床研究发现两者存在许多不同之处;两种分子受体亲和力的异同;帕利哌酮阻断α2受体 促进NE和5-HT的释放;帕利哌酮缓释片显著改善睡眠结构;Drememcov E, Mansari ME, Blier P (2007) Psychopharmacology 194:63-72;对中脑蓝斑核NE神经元放电的影响;Seeman P. Expert Opin. Ther. Targets 2006 ;(10)4: 515-531;更有利于阴性、情感、认知功能的改善
更少的EPS发生;P-糖蛋白抑制剂致其底物利培酮蓄积：发生显著EPS;Zhu et al Neuropsychopharmacology (2007) 32, 757–764;抗精神病药物是CYP多种同功酶的底物 依赖一种或多种酶代谢;;依赖CYP同功酶代谢药物，药物间相互作用复杂;帕利哌酮分子不依赖CYP酶系代谢;OROS缓释剂型获取平稳血药浓度
;利培酮 IR 2 mg (D1) + 4 mg (D2-D6);;多个大样本试验数据汇总分析 总体AE (≥5%)对比;AE, %;;芮达是新分子和新剂型的创新结合
在疗效、安全性和社会功能方面带来更佳获益;谢谢
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