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- 2020-03-15 发布于上海
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第一节 杂环化合物的分类和命名;一 杂环化合物的分类;2 芳杂环 具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环 ★;二 五元杂环化合物的命名;四 六元杂环化合物的命名;杂环并杂环;一 呋喃、噻吩、吡咯的结构
二 呋喃、噻吩、吡咯的制备
三 呋喃、噻吩、吡咯的反应;吡咯的结构;吡咯: 存在于煤焦油、骨焦油中。无色液体,沸点130-131℃。鉴定:蒸汽遇盐酸浸湿的松木片显红色。
呋喃: 存在于松木焦油中。无色液体,沸点32℃。鉴定:蒸汽遇盐酸浸湿的松木片显绿色。
3. 噻吩: 与苯共存在于煤焦油中。无色液体,沸点84℃。
鉴定:与吲哚醌在硫酸作用下发生墨绿色反应。
;主要化学反应
吡咯、呋喃、噻吩的亲电取代反应
吡咯、呋喃、噻吩的加成反应 ;;;*5 杂原子和取代基的定位效应;;C6H5N2+X-
C2H5OH-H2O AcONa;(2) 呋喃、噻吩、吡咯的硝化反应; 呋喃比较特殊,先生成稳定的或不稳定的2,5加成产物,
然后加热或用吡啶除去乙酸,得到硝化产物。;;;;; 呋喃、噻吩的酰化反应在?-C上发生,而吡咯的酰化反应(不用催化剂)既能在? -C上发生,又能在N上发生。;; ;;;;五、 呋喃、吡咯、噻吩的衍生物;(2) 叶绿素和血红素;小 结;3 吡
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