卤代烃、醇、脂肪胺PPT课件2.pptx

卤代烃、醇、脂肪胺;4.1 分类与命名 ;4.2 化学性质I——亲核取代反应 ;B. 醇解反应——合成醚的方法 ;C. 酸解反应——合成酯的方法 ;D. 氨解反应 ;E. 氰解反应——增加一个碳原子的方法 ;2．亲核取代反应机理 ;B．SN2机理 ;C．SN1机理 ;D．SN2机理和SN1机理的比较; SN2机理：1?RX、CH2=CHCH2X、phCH2X SN1机理：3?RX、CH2=CHCH2X、phCH2X ;4.3 化学性质II——消除反应 ;消除方向是有选择性的：;E2机理：反应速率=k[RX][B-] ;总结：;4.4 化学性质III——与金属的反应 ;RLi和RMgX的反应;与醛(酮)反应——生成醇 ;Suzuki反应;4.5 化学性质IV——还原反应 ;总结;醇 与 醚;4.6 结构与命名 ;B. 醚的命名 ;4.7 化学性质I——氢、氧原子的性质 ;2．氧原子的配位性 ;3．酯化反应;4.8 化学性质II ——将-OH转化为-X;机理：;2. 与PX3反应;3．与SOCl2反应;如果在上述反应体系中加入吡啶，在生成氯代亚硫酸酯后，进一步生成吡啶盐，那么反应机理变为： ;4.9 化学性质III——消除与重排;B. 分子间脱水;C. 脱水伴随正碳离子重排;2．Pinacol重排;4.10 化学性质IV ——醇的氧化与合成;B．KMnO4/H+和K2Cr2O7/H+——氧化醇成酸(酮);C．CrO3/稀H2SO4和CrO3/吡啶 Jones试剂和Sarrett试剂 ——氧化醇成醛(酮);D．Al(i-PrO)3/CH3COCH3——氧化仲醇成酮;4.11 醚的化学性质;2. 醚的合成;3．醚的分解;B. 类SN1机理;脂肪胺;4.12 结构与命名 ;2．命名;4.13 化学性质——消除反应;2. 氮氧化物的热消除——Cope消除;3．酯的热消除反应;总结——消除反应