退货药品管理制度.docxVIP

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  • 2020-03-17 发布于北京
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不 合 格 药 品 和 退 货 药 品 管 理 制 度 1. 目的 为杜绝不合格药品流入市场,确保人民用药安全有效,特制定本制度。 2. 依据 2.1 《中华人民共和国药品管理法》及实施条例 3. 职责 3.1 质量管理员负责对不合格药品实施监控管理,行使药品质量的确认权、不合格药 品的处置权。 3.2 采购员负责对不合格药品的退货等处理。 3.3 保管员负责将不合格药品移入不合格区存放。 4. 内容 4.1 不合格药品应存放在不合格药品库(区) 。不合格药品的确认、报损、销毁应有 完善的手续和记录。 ? 4.2 不合格药品的范围 4.2.1 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; 4.

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