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- 2020-03-17 发布于北京
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不 合 格 药 品 和 退 货 药 品 管 理 制 度
1. 目的
为杜绝不合格药品流入市场,确保人民用药安全有效,特制定本制度。
2. 依据
2.1 《中华人民共和国药品管理法》及实施条例
3. 职责
3.1 质量管理员负责对不合格药品实施监控管理,行使药品质量的确认权、不合格药
品的处置权。
3.2 采购员负责对不合格药品的退货等处理。
3.3 保管员负责将不合格药品移入不合格区存放。
4. 内容
4.1 不合格药品应存放在不合格药品库(区) 。不合格药品的确认、报损、销毁应有
完善的手续和记录。 ?
4.2 不合格药品的范围
4.2.1 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
4.
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