陶瓷晶体结构.pptxVIP

一般可将材料分为有机和无机两大类，而无机材料又可分 为金属与非金属两大类； 无机非金属材料： 主要包括：通常概念的陶瓷、玻璃、水 泥、和耐火材料 西方国家将无机非金属材料通称陶瓷；;陶瓷材料的发展经历了三次重大飞跃。 从陶器发展到瓷器，是陶瓷发展史上的第一次重大飞跃； 从传统陶瓷发展到先进陶瓷，是陶瓷发展史上的第二次重大飞跃； 从先进陶瓷发展到纳米陶瓷是陶瓷发展史上的第三次重大飞跃。 ; （1）特性－ 硬、脆、耐高温、耐腐蚀； （2）组织－ 由三相组成： 多晶相：硅酸盐、氧化物、非氧化物，习惯以主要晶相命名； 玻璃相(非晶相)：低熔点、起粘结作用； 玻璃相的数量，随不同陶瓷而异，在固相烧结的瓷料中几乎不含玻璃相，在有液相参加烧结的陶瓷中则存在较多的玻璃相。; 气相(气孔)：烧结前是开口孔、烧结后大多数转变闭孔。 一般陶瓷材料均不可避免地含有一定数量的气孔，通常的残留气孔量为 5～10﹪(体积百分率)，气孔含量在各种陶瓷材料中差别很大，它可以在0～99﹪之间变化。气孔的含量、形状、分布影响陶瓷材料的机械、热学、光学和电学等一系列性能。;（3）分类;总结：;空间点阵 ——布拉维格子;空间点阵——复式格子;最紧密堆积原理;最密积结构——FCC;最密积结构——HCP;密积结构——BCC;例：以NaCl晶胞为例，说明等径球面心立方紧密堆积中的八面体和四面体空隙的位置和数量，并计算其空间利用率。;例：MgO具有NaCl结构，根据O2-半径为0.140nm和Mg2+半径为0.072nm，计算球状离子所占据的空间分数（致密度），并计算MgO的密度。;例 Si和Al原子的相对质量非常接近（分别为28.09和26.98），但SiO2和Al2O3的密度相差很大（分别为2.65g/cm3和3.96g/cm3）。试用晶体结构及鲍林规则说明密度相差大的原因。 ;问题： 根据最紧密堆积原理，空间利用率越高，结构越稳定，金刚石结构的空间利用率很低（只有34.01%），为什么它也很稳定？;离子晶体结构与鲍林规则;围绕每一正离子， 形成一个负离子配位多面体，正负离子之间的间距取决于它们的半径之和，正离子的配位数则取决于它们的半径比。;阳离子配位数;2 静电价规则;3 阴离子配位多面体的共顶、共棱、共面规则;4 不同配位多面体连接规则;5 节约规则;例： 1）画出O2-离子作面心立方堆积时，各四面体空隙和八面体空 隙的所在位置（以一个晶胞为结构基元表示出来）。 2）计算四面体空隙数、八面体空隙数与O2-离子数之比。 3）根据电价规则，在下面情况下，空隙内各需填入何种价数 的阳离子，并对每一种结构举出一个例子。 所有四面体空隙位置均填满； 所有八面体空隙位置均填满； 填满一半四面体空隙位置； 填满一半八面体空隙位置。;例：分析NaCl晶体;描述晶体结构的方法：;; 球体紧密堆积;; MX型结构　 MX2型结构 M2X型结构 M2X3型结构　 MX3型和M2X5型结构 × ABO3型结构 AB2O4型结构　 ;一 MX型晶体结构;1. NaCl晶体;2. CsCl晶体;3. 立方ZnS晶体(闪锌矿);;二 MX2型晶体结构;;2. 金红石晶体结构;三 M2X3型晶体结构;α-Al2O3中的Al+的三种不同排列方式;四 ABO3型晶体结构;钙钛矿晶体结构中配位多面体的连接 和Ca离子配位数为12的情况;氧化物(1+5);铁电体;五 AB2O4型晶体结构;;负离子堆积方式与晶体结构类型;2.3.3 硅酸盐晶体结构;;结构中Si4+离子位于O2-离子形成的四面体中心，构成硅酸盐晶体的基本结构单元[SiO4]四面体。Si—O—Si键是一条夹角不等的折线，一般在145°左右； [SiO4]的每个顶点，即O2-最多只能为两个[SiO4]所共用（?）； 两个相邻的[SiO4]间只能共顶而不能共棱或共面连接（?）； 同晶取代（硅氧间的距离是否一致?）。;硅酸盐晶体的结构类型;镁橄榄石——橄榄石族矿物中的一种，斜方晶系，化学式 Mg2[SiO4]，常含有2FeO·SiO2和少量的Na、K和Al的氧化物的混合物。纯镁橄榄石晶体为无色透明体，加热时体积变化很小，耐火度大于1710℃，可不经煅烧直接做耐火骨料。;镁橄榄石晶体（100面投影）;2.组群状结构;绿宝石——是铍-铝硅酸盐矿物。化学式：Be3Al2[Si6O18]。一般为六方柱形晶体，呈现的颜色一般多为各种绿色。如淡蓝色的（叫海蓝宝石），深绿色的（叫祖母绿），金黄色的（叫金绿柱石），粉红色的（叫铯绿柱石）等。;绿宝石晶体结构（0001面投影）;3.链状结构;透辉石——化学式为CaMg(Si2O6)，晶体