004连锁遗传和性连锁-刘庆昌6.pptVIP

;第一节 连锁与交换 一、连锁遗传及解释 1、性状连锁遗传的发现 性状连锁遗传现象是Bateson和 Punnett（1906)在香豌豆的杂交试验中首先发现的。;图4－1 香豌豆相引组的两对性状的连锁遗传;图4－2 香豌豆相斥组的两对性状的连锁遗传;2、连锁遗传的解释 Bateson和Punnett未能对性状连锁遗传现象作出解释。Morgan等（1911)以果蝇为试验材料，通过大量遗传研究，对连锁遗传现象作出了科学的解释。 两对基因： 眼色 红眼-显性(pr+) 紫眼-隐性(pr) 翅长 长翅-显性(vg+) 残翅-隐性(vg); 图 4－3 果蝇相引组的两对相对性状的连锁遗传 ; 图 4－4 果蝇相斥组的两对相对性状的连锁遗传 ;从相引组和相斥组结果看： （1）F1虽然形成四种配子，但其比例不符合1:1:1:1 （2）两种亲型配子多，两种重组型配子-少 （3）两种亲型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等 Morgan解释：控制眼色和翅长的两对基因位于同一同源染色体上。减数分裂时部分细胞中同源染色体的两条非姊妹染色单体之间发生交换，形成重组型配子。;两对等位基因在染色体上位置与遗传特点;二、完全连锁和不完全连锁 连锁遗传:在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象 完全连锁:同一同源染色体的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，则二者总是连系在一起而遗传的现象 不完全连锁：同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本型，少部分为重组型的现象 ;完全连锁遗传 ;　不完全连锁(incomplete linkage); 图4－6 交换与重组型配子形成过程的示意图 ;三、交换及其发生机制 交换:同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组，打破原有的连锁关系，表现出不完全连锁。 重组型配子产生原因：减数分裂前期 I 的粗线期非姊妹染色单体间在连锁基因之间的区段交换。 ;重组型配子的比例;100个孢母细胞内发生有效交换者7个： 7?4=28个配子 14亲型配子 14重组型配子 不发生交换者93个 93?4=372个配子 372亲型配子 重组率 = 14/400 = 3.5% 某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是重组型配子(又称交换型配子)百分数的2倍 ;两个非姐妹染色单体间的单交换与等位基因间的重组;;第二节 交换值及其测定 一、交换值 严格地讲是指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 就一个很短的交换染色体片段来说，交换值就等于重组率。 在较大的染色体区段内，由于双交换或多交换常可发生，因而用重组率来估计的交换值往往偏低。 交换值(%)=重组型配子/总配子数?100 ;1、测交法 玉米 3.6% P CCShSh ? ccshsh ? 测交 F1 CcShsh ? ccshsh ? Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh 粒数 4032 149 152 4035 ;2、自交法 香豌豆 12 % P 紫花、长花粉粒 ? 红花、圆花粉粒 PPLL ppll ? F1 紫花、长花粉粒 PpLl ?? F2 紫长 紫圆 红长 红圆 总数 P_L_ P_ll ppL_ ppll 实际个体数 4831 390 393 1338 6952 ;F1形成四种配子，即PL、Pl、pL、pl a、 b、 c、 d F2=(aPL:bP