药物不良反应监测与药源性疾病模拟题.docVIP

PAGE PAGE 1 [模拟] 药物不良反应监测与药源性疾病 A型题 题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。 第1题： 由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的(药品不良反应监测管理办法)是在哪年发布的 A.1971年6月 B.1981年4月 C.1991年8月 D.1999年11月 参考答案：D 答案解析： 第2题： 药物变态反应也称为 A.撤药反应 B.过敏反应 C.药过反应 D.特异质反应 参考答案：B 答案解析： 第3题： 特异质反应定义是指 A.个体对某种药物显示不耐受 B.个体对某种特定药物显示异常或不可预料的敏感性 C.个体对某种药物显示超过预期程度 D.个体对某种药物产生不可逆的变化 参考答案：B 答案解析： 第4题： 药物不良反应的诱发因素有哪二大类 A.抗体作用和药理作用 B.化学作用和物理作用 C.药物因素和非药物因素 D.医生因素和病人因素 参考答案：C 答案解析： 第5题： 首剂效应的叙述正确的是 A.由于药物效应超过预期程度所致的强烈反应 B.由于机体对药物作用尚未适应而引起不耐受的强烈反应 C.由于特异体质造成的强烈反应 D.由于高龄造成的强烈反应 参考答案：B 答案解析： 第6题： 后遗效应是指 A.停药后药物的代谢产物产生的生物效应 B.停药后由于机体肝