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由胡萝卜的韧皮部细胞培养成完整的胡萝卜植株 干细胞 分化潜能的大小 来源 胚胎干细胞 成体干细胞 全能干细胞：如受精卵 多能干细胞：如骨髓造血干细胞 专能干细胞：如肠上皮干细胞 基本概念 细胞的形态，大小，分类（真核，原核） 细胞的结构，各细胞器的主要功能 细胞的分化 无丝分裂、有丝分裂，减数分裂的过程和生物学意义 比较 真核细胞与原核细胞结构上的区别和共同点 植物细胞与动物细胞结构上的区别和共同点 细胞的形态与它们所处的环境条件或所担负的生理功能密切相关 * 缺什么重要结构？ * 胞间层。胞间层是细胞分裂末期，产生新细胞时，在两个子细胞之间形成的薄层，主要化学成分是果胶质。 初生壁。初生壁是细胞生长增大体积时形成的壁层，位于胞间层两侧。初生壁较薄，具弹性，可随细胞的生长而延长， 主要由纤维素、半纤维素和果胶质等组成。 次生壁。次生壁位于质膜与初生壁之间，主要成分是纤维素和半纤维素，含有大量的木质素、木栓质等物质。次生壁较厚而坚硬，可使细胞具有较大的机械强度和抗张能力。 纹孔（次生壁上不增厚的地方） 胞间连丝，连接细胞之间的原生质丝 纹孔和胞间连丝是细胞之间水分和物质交换的通道。 * 细胞核是真核细胞最显著和最重要的细胞器。 * 核膜对大分子的出入是有选择性的 a、离子和水分子可以自由通过核膜。 b、单糖、二糖、氨基酸、核苷酸、组蛋白、RNA酶、DNA酶等小分子物质可以自由通过核膜。 c、大分子物质和小颗粒物质的交换，如r球蛋白质、清蛋白、核糖体的大小亚基、RNA等进出细胞核必需要由核孔通过。 * 核仁的功能是与核糖体的形成有关。 这些核糖体成分可通过核孔进入细胞质后再装配成完整的核糖体。 * 线粒体是由内膜和外膜包裹的囊状结构。 线粒体是细胞呼吸和能量代谢中心，有能量代谢工厂之称，细胞呼吸中的电子传递过程等就发生在线粒体内膜的表面。 囊内是液态的基质，这些液态基质中含有催化柠檬酸循环的多种酶。 线粒体外膜平整，内膜向内折入形成一些嵴，增加了内膜的表面积，从而增加了内膜上的代谢反应总量。 * 内膜嵴上基粒：是ATP合成酶（合成含高能磷酸键的分子） 基质：多种参与呼吸链电子传递的酶、离子、DNA * 原核细胞的核糖体较小，沉降系数为70S，由50S和30S两个亚基组成。 小亚基含一个16S的rRNA分子。 * 生物经过长期的进化过程，由原核细胞逐渐演化到真核细胞，细胞分裂也由简单而逐渐趋于完善，出现了无丝分裂、有丝分裂、减数分裂等多种形式。 * 无丝分裂常出现在低等生物和高等动、植物生活力旺盛、生长迅速的器官和组织中。 * 前期：前期主要变化是染色质的凝集，分裂极的确立，核仁的解体和核膜的消失 中期：中期的主要动态是纺锤体的最终形成，染色体排列到赤道面上，形成赤道板。 其姊妹染色单体借着丝粒联系在一起 后期：各个染色体着丝粒分裂，两条染色单体都有自己的着丝粒，形成两个独立的染色体。它们分别与本侧的纺锤丝连在一起，向两极移动 末期：到达两极的染色体分散开来，又成为纤细的染色质，核仁和核膜重新出现，形成子核，一个母细胞分割成两个子细胞。 子细胞的染色体在数量上和质量上都与母细胞完全一致。 复制后的染色质螺旋化，叠成一对姊妹染色单体 分裂极两极之间形成初步的纺锤体 核膜的消失是前期结束的标志 * 减数分裂只发生在配子形成过程中，是特殊的有丝分裂。 减数分裂I期，同源染色体配对联会后，非染色单体之间发生交换和基因重组。 * 前期Ⅰ（prophase）变化最为复杂 (1) 细线期(leptotene stage)，染色质凝集，出现螺旋丝。 (2) 偶线期(zygotene stage) ，同源染色体进行配对，即联会，是该期的主要特征。 (3) 粗线期(pachytene stage) ，又称重组期(recombination stage)。染色体明显变粗变短，结合紧密，同源染色体之间发生DNA的片段交换。 (4) 双线期(diplotene stage) ，同源染色体分开，可见到四分体，每个染色体上含有一对姊妹染色单体，因而每对同源染色体含有两对姊妹染色单体共4个染色单体，故称四分体(tetrad)。同源染色体之间的接触点，称之为交叉(chiasmata)，这是从形态学提出粗线期同源染色体之间发生交换的证据。 (5) 终变期(diakinesis)，双线期与终变期之间的差别并不十分明显，可从他们之间染色体的长度及姊妹染色单体与另一对染色单体分开的距离来区别。染色体缩得更短，交叉移动仍在进行，即交叉向染色体臂的端部移行，称为端化(terminalization)。核仁消失。 终变期的完成标志着减数分裂前期Ⅰ的结束，其结果是染色体重组。 * 个体发育是通过细胞分化过程实现的，细胞分化程序