有机化学第二版立体化学基础.pptxVIP

第一节 顺反异构 一、顺式和反式 二、Z—型和E—型 三、顺反异构的性质; 第一节 顺反异构; ;相同的原子或基团位于双键（或环平面）的同侧为“顺式”； 否则为“反式”。 ; 应用举例:; 含C=N、N=N双键的化合物： ; 环状化合物： ; 3.顺 / 反标记法和Z/E标记法一致吗？ ; 命名下列化合物： ;第二节 对映异构链接 历史的回顾 对映异构现象（旋光异构或光学异构）一、 偏振光与旋光性1.偏振光2.旋光性3.旋光度与比旋光度二、分子的对称性与对称因素1.对称面2.对称中心三、分子的手性、旋光性与对映异构;四、手性碳原子及其构形标记（一）手性碳原子（二）构形表示1.楔形式2.费歇尔（fischer）投影式（三）手性碳原子构形的标记1.R/S标示法2.D/L标示法五、含有手性碳原子的化合物的对映异构（一）含有一个手性碳原子的化合物的对映异构（二）含有两个手性碳原子的化合物的对映异构（三）含有两个手性碳原子的脂环化合物六、含手性轴的化合物;七、旋光异构体的性质 八、外消旋体的拆分（一）化学拆分法（二）诱导结晶拆分法（三）生物化学拆分法;第三节 构象;; 1848年 Pasteur（巴斯德 法国化学家）在显微镜下用 镊子将外消旋酒石酸拆分成右旋