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中
生
物
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知
识
点
总
结
班级: _____________
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1
专题 1 基因工程
基因工程的概念 :
基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过 体外 DNA 重组和转基因
技术,赋予生物以 新的遗传特性 ,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物
产品。基因工程是在 DNA 分子水平 上进行设计和施工的,又叫做 DNA 重组技术 。
基因工程的原理: 基因重组
(一)基因工程的基本工具
1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶( 限制酶 )
1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。
2)功能:能够识别双链 DNA 分子的某种 特定的核苷酸序列 ,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的 磷酸二酯键 断开,因此具有专一性。
3)结果:经限制酶切割产生的 DNA 片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。
2.“分子缝合针”—— DNA 连接酶
(1)两种 DNA 连接酶( E· coliDNA 连接酶和 T4-DNA连接酶)的比较:
①相同点:都缝合 磷酸二酯键 。
②区别: E·coliDNA 连接酶来源于大肠杆菌,只能将双链 DNA 片段互补的黏性
末端之间的磷酸二酯键连接起来;而 T4DNA连接酶能缝合两种末端,但
连接平末端的之间的效率较低。
(2)与 DNA 聚合酶作用的异同 :
DNA 聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。 DNA 连接酶是连接两个 DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。
DNA连接酶
DNA 聚合酶
不同点
连接的 DNA
双链
单链
模板
不要模板
要模板
连接的对象
2 个 DNA片段
单个脱氧核苷酸加到已存在的单链
DNA 片段上
相同点
作用实质
形成磷酸二酯键
化学本质
蛋白质
3.“分子运输车”——载体
1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存。②具有一至多个限制酶切点,供外源 DNA 片段插入。
③具有 标记基因 ,供重组 DNA 的鉴定和选择。
2)最常用的载体是质粒 ,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外,并具有自我复制能力的双链环状 DNA 分子。
3)其它载体: λ噬菌体的衍生物、动植物病毒
(二)基因工程的基本操作程序
第一步:目的基因的获取
1.目的基因是指: 编码蛋白质的结构基因 。
2.原核基因采取 直接分离 获得,真核基因是 人工合成 。人工合成目的基因的常用
方法有反转录法 _和化学合成法 _。
3.PCR技术扩增目的基因
2
1) PCR的含义:是一项在生物体外复制特定 DNA 片段的核酸合成技术。
2)目的:获取大量的目的基因
3)原理: DNA 双链复制
4)过程:第一步:加热至 90~ 95℃DNA 解链为单链;
第二步:冷却到 55~ 60℃,引物与两条单链 DNA 结合;
第三步:加热至 70~75℃, 热稳定 DNA 聚合酶 从引物起始进行互补链的合成。
5)特点:指数 (2n )形式扩增
第二步:基因表达载体的构建 (核心 )
1.目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。
2.组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因
1)启动子:是一段有特殊结构的 DNA 片段,位于基因的首端,是 RNA 聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因转录出 mRNA,最终获得所需的蛋白质。
2)终止子:也是一段有特殊结构的 DNA 片段 ,位于基因的尾端。
3)标记基因的作用:是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。 常用的标记基因是抗生素基因。
第三步:将目的基因导入受体细胞 _
1.转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达
的过程。
2.常用的转化方法:
将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是 农杆菌转化法 ,其次还有 基因枪
法和 花粉管通道法 等。
将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是 显微注射技术 。方法的受体细胞多
是受精卵。
将目的基因导入微生物细胞:原核生物作为受体细胞的原因是 繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少 ,最常用的原核细胞是 大肠杆菌 ,其转化方法是:先
2+
用 Ca 处理细胞,使其成为 感受态细胞 ,再将 重组表达载体 DNA 分子 溶于缓
冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收 DNA 分子,完成转化过程。
3.重组细胞导入受体细胞后, 筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基因是否表达。
第四步:目的基因的检测和表达
1.首先要检测转基因生物的染色体 DNA 上是否插入了目的基因,方法是采用 DNA
分子杂交 (DNA-DNA)技术 。
2.其次还要检测目的基因是否
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