国际药学联合会(FIP)医院药学未来发展的巴塞尔共识(2015版)释义--中国的思考与实践.docVIP

《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》考试 返回上一级 单选题（共 10 题，每题 10 分） 1 . 《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》的关键词是 A.国际药学 B.医院药学未来发展 C.2015版 D.以上都是 我的答案： B 参考答案 ：B 答案解析：?暂无 2 . 巴塞尔共识是凝集了（全球药师）的智慧的结晶 A.全球药师 B.全球医生 C.全球护士 D.全球技师 我的答案： A 参考答案 ：A 答案解析：?暂无 3 . “医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）”首次提出的药品使用的所有环节应遵循的“七个正确”原则是正确的患者、正确的药品、正确的剂量、正确的药物信息，包括： A.正确的给药途径 B.正确的文档记录 C.正确的用药时间 D.以上都包括 我的答案： D 参考答案 ：D 答案解析：?暂无 4 . 早在2007年中国就有（）公立、私立医院向国际药学联合会（FIP）提交了医院发展现状调研表， A.10家 B.12家 C.15家 D.20家 我的答案： D 参考答案 ：A 答案解析：?暂无 5 . 巴塞尔共识第55条提出应该使用系统性预警工具提供医院内药物不良事件与合理用药的量化数据，是因为深化药品不良反应监测及其数据利用有助于（ ） A.提供用药监管决策参考依据 B.深化ADR监测技术及研究转化 C.提供药师科研工作高效支撑 D.以上3项均是 我的答案： D 参考答案 ：D 答案解析：?暂无 6 . 借助人工智能技术开发专项软件开展ADR/ADE自动监测，较之利用人工进行主动监测以获得准确的ADR发生率，其显著优势体现是（ ） A.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本低 B.纳入样本大、数据质量低、花费时间少、付出成本高 C.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本多 D.纳入样本少、数据质量低、花费时间多、付出成本高 我的答案： A 参考答案 ：A 答案解析：?暂无 7 . 便捷的药品不良反应报告系统建设，在强化药品全生命周期管理、促进药品安全性再评价的各个环节中，最密切相关的是能够更好的实施（ ） A.风险管理 B.风险评估 C.风险监测 D.风险交流 我的答案： C 参考答案 ：C 答案解析：?暂无 8 . 按照2011年国家卫生部81号文《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，一般的、严重的ADR报告期限天数分别是（ ） A.30天、10天 B.30天、15天 C.15天、立即 D.60、30 我的答案： B 参考答案 ：B 答案解析：?暂无 9 . 指南的类型包括 A.完整指南 B.标准指南 C.快速建议指南 D.以上都包括 我的答案： D 参考答案 ：D 答案解析：?暂无 10 . 面对突发公共卫生、紧急情况或缺乏相应条件（时间、资金、人力和其他资源）时可采用的一种指南类型是 A.完整指南 B.标准指南 C.快速建议指南 D.以上都包括 我的答案： C 参考答案 ：C 答案解析：?暂无