视觉神经生理学.docxVIP

1.光电转换 环化鸟苷酸（cGMP）起重要作用 黑暗条件下，几乎所有转导蛋白都与 GDP（二磷酸鸟苷）结合，对 cGMP 磷酸二酯酶 活性无影响，外段内 cGMP 保持高密度，从而使外段膜上由 cGMP 门控的阳离子通道开放， 钠离子（以及部分钙离子）经该通道内流（称为暗电流），引起光感受器去极化，钾也同时 从内段膜外流，完成电流回路。 光照时，视紫红质构型变化产生间视紫红质Ⅱ，并与转导蛋白结合，转导蛋白上的 α 亚基与 GDP 解离，而与 GTP 结合。与 GTP 结合的 α 亚基与 β、γ 亚基分离，转而激活膜 上的 PDE，PDE 使 cGMP 水解，从而使外段内 cGMP 浓度下降，钠通道开放数减少，视杆 细胞超极化。 2.Purkinje 现象 环境亮度降低时颜色的明度发生变化的现象称为这个玩意 视锥细胞主要集中在视网膜中央部位，由中心凹测得的相对光谱敏感曲线称明视敏感 曲线；视杆细胞主要分布在视网膜的周边部，在视杆细胞最密集区和暗视条件下测得的曲 线称暗视敏感曲线。人眼在暗视状态和明视状态时，敏感峰值在光谱中的位置是不同的。 暗视时的敏感峰值在光谱的蓝绿部分（507nm），在峰值两侧，特别是在长波段，敏感 度下降很快，在 780nm 处敏感度只有峰值处的千万分之一。在明视时敏感峰值在光谱的黄 绿部分（555nm）。当照明度逐渐将赌，从明视状态转变为暗视状态，光谱敏感曲线移向短 波段，长波段的相对敏感度降低，而短波段则增高，敏感峰移至光谱的蓝绿部分，光谱敏 感性的这种变化一般称为 Purkinje 位移。 3.颜色的分类和属性 分类：非彩色和彩色。 属性：色调：是颜色彼此区分的特性 饱和度：指颜色的纯度 明度：颜色的明暗之别 对比敏感度曲线 P75 青光眼视野缺损 局限性缺损：旁中央暗点、鼻侧阶梯、颞侧楔形压陷、弓形暗点和环形暗点 晚期视野：管状视野和颞侧视岛 青光眼弥散性视野压陷或普遍明暗度下降 青光眼视野缺损的分期与发展：早期为旁中心暗点、鼻侧阶梯、颞侧楔形压陷 中期为弓形暗点、环形暗点、鼻测象限性缺损 晚期残留中心管状视野、颞侧视岛 6.a 波、b 波 波主要与光感受器有关 波是起源于光感受器后神经元 视路的中枢部分主要是由外侧膝状体和视皮层神经元构成，成像视觉功能的中枢机制将 主要由外侧膝状体神经元和视皮层神经元来完成。 外膝体在灵长类可分为 6 层，1.2 层位于深层，细胞体积大，称大细胞层，3-6 层细胞体 积小，称小细胞层。 初级视皮层神经元的特征选择性 1.方位/方向选择性 2.空间频率选择性 3.速度选择性 4.双眼视差选择性 5.颜色选择性 10.初级视皮层的功能柱 1.方位柱 2.眼优势柱 3.空间频率柱 4.颜色柱 视网膜神经上皮的 6 种神经元，视网膜神经节细胞、水平细胞、无长突细胞、双极细胞、 感光细胞、Muller 细胞。 双眼视功能三级：同时视、融合、立体视 弱势：视觉发育期由于单眼斜视、未矫正的屈光参差和高度屈光不正以及形觉剥夺引起 的单眼或双眼最佳矫正视力低于相应的年龄视力，或双眼视力相差 2 行及以上。 分类：斜视性弱视、屈光参差性弱视、屈光不正性弱视、形觉剥夺性弱视。 弱势可单侧或双侧，单侧较双侧更为严重 14.视杆细胞主要分布在中心凹以外，以 20°视网膜出最密集。视锥细胞在黄斑部最密集， 10°范围外急剧下降，此后分布趋于平缓。黄斑中心凹处，只有视锥细胞没有视杆细胞。 中心凹有最高的视锐度和色觉，而对弱光的视敏度较差；相反，视网膜周边部则能感受 弱光的刺激，敏感度较高，但无色觉且视锐度较差。 视角，表示从物体的两端点各引直线到眼节点的夹角。 影响视力的主要因素，屈光状态、瞳孔大小、屈光间质、照明光强度、受检的视网膜部 位、目标运动和眼的运动、年龄。 正常视野，上方 56°，下方 74°，鼻侧 65°，颞侧 91°。 正常视野敏感度以中心固视点最高，随偏心度增加而光敏度逐渐下降。 18.生理盲点，视乳头在视野颞侧旁中心区形成一个恒定的绝对暗点。 其中心距固视点颞侧 15.5°，水平经线下 1.5° 19.常用视野计，正切视野屏、弧形视野计、goldmann 视野计、amsler 方格、自动视野计 20.视野检查法，对比视野检查法、动态及静态视野检查法 21 视野缺损的常见形式。 暗点：中央暗点、哑铃状暗点、鼻侧阶梯、旁中心暗点、弓形暗点、环形暗点 局限性缺损，颞侧扇形缺损、象限性缺损、偏盲性视野缺损视 视野向心性收缩和管状视野 普遍敏感度下降 生理盲点扩大 22.视路常见疾病视野改变 1.视神经疾病。 中心暗点，视神经炎，尤其是视乳头炎，除了中心暗点等还可出现周边视野的向 心性缩小，晚期视神经萎缩呈现管状视野。 鼻侧阶梯、弓形暗点和偏盲，而颞侧楔形缺损、近中心暗点和旁中心暗