中枢多巴胺功能 调控锥体外系运动功能 直接环路(兴奋运动)与间接环路(抑制运动)功能平衡由黑质-纹状体DA系统调节 D1受体调节直接环路,D2受体调节间接环路 帕金森症(Parkinson’s disease) 由于黑质DA神经元退变(80%)?间接环路中从纹状体到苍白球(GPe)的GABA抑制功能过强? 锥体外系运动功能受到抑制 儿茶酚胺的合成、贮存和释放 单胺类神经递质终止其生理作用的主要方式 重摄取:占释出总量的3/4 突触前膜摄取(U1) 高亲和力摄取 逆梯度,特异性较高 一般神经末稍的CAs以U1为主 突触后膜和非神经组织摄取(U2) 亲和力较低 高浓度时摄取,选择性较小 血液中的CAs以U2为主 单胺类神经递质终止其生理作用的主要方式 神经经组织对CAs的摄取步骤 膜摄取(Um) 需Na+-K+ ATP酶激活系统(膜泵) 囊泡摄取(Ug) 需Mg2+-ATP酶激活系统(胺泵) 单胺类神经递质终止其生理作用的主要方式 转运器(transporter) 转运递质的载体 分子量=69 000 蛋白质 Na+/Cl–依赖的耗能过程 对可卡因和三环类抗抑郁药敏感 囊泡膜上的转运器为H+依赖(每重摄取一个单胺类分子入囊泡便要驱出2个H+,耗能)的,利血平可以抑制这种转运 儿茶酚胺的代谢 降解酶 单胺氧化酶(MAO) 神经和非神经组织 线粒体膜 儿茶酚胺氧位甲基移位酶(COM
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