2020年高考化学专题复习:沉淀溶解平衡.docx

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2020年高考化学专题复习:沉淀溶解平衡 一、教学内容 沉淀溶解平衡 二、考点清单 1. 根据溶解度大小对物质分类 2. 沉淀溶解平衡概念 3. 沉淀溶解平衡影响因素 4. Ksp表达方法 5. Ksp大小影响因素 6. Kap表示什么含义 7. 沉淀溶解平衡的应用 三、全面突破 Ⅰ、沉淀溶解平衡 1. 溶解度 在一定温度下,某固态物质在100g溶剂里达到饱和状态时所溶解的溶质质量,通常用符号 S 表示。 如果不指明溶剂,通常所说的溶解度是指在水里的溶解度。 2. 物质分类——根据物质溶解度分类 溶解度/g 据溶解性给物质分类 0.01 难溶 0.01~1 微溶 1~10 可溶 10 易溶 3. 实验探究 实验 ①将少量 PbI2 (难溶于水)固体加入盛有一定量水的50 mL烧杯中,用玻璃棒充分搅拌,静置一段时间。 ②取上层清液2 mL,加入试管中,逐滴加入AgNO3溶液,振荡,观察实验现象。 现象:溶液中出现黄色浑浊现象。 结论:说明澄清溶液里存在I-离子,即说明碘化铅在水中有少量的溶解。 4. 沉淀溶解平衡的概念 以AgCl为例,分析沉淀溶解平衡的建立一定T时 AgCl(s) Ag+(aq)+ Cl-(aq) AgCl在水中存在沉淀和溶解两个互为可逆的过程。 (1)定义: 一定温度下,当沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等时,形成了电解质的饱和溶液,达到平衡状态,我们把这种平衡称为沉淀溶解平衡. 由于沉淀溶解平衡属于化学平衡,所以也可以用研究化学平衡的方法来研究沉淀溶解平衡。 (2)沉淀溶解平衡的特征 表示方法:AgCl(s)Ag+(aq)+ Cl-(aq) 意义:不表示电离平衡 表示:一方面:少量的Ag+ 和Cl-脱离AgCl表面进入水中,另一方面:溶液中的Ag+和Cl-受AgCl表面的阴、阳离子的吸引回到AgCl的表面。 特征:逆、动、等、定、变 (3)影响因素 内因:难溶物本身的性质 外因:①浓度:加水稀释,平衡向溶解方向移动 ②温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程。 ③同离子效应: ④其他 5. 溶度积常数(简称溶度积) (1)定义:在一定条件下,难溶性电解质形成饱和溶液,达到溶解平衡,其溶解平衡常数叫做溶度积常数或简称溶度积. (2)表达式 AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq) Ksp = cm(An+)·cn(Bm-) AgBr(s)Ag+(aq)+ Br-(aq) Ksp = c(Ag+)·c(Br-) Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+ 3OH-(aq) Ksp = c(Fe3+)·c3(OH-) (3)意义:Ksp的大小反映了物质在水中的溶解能力。Ksp越大,其溶解能力越强。 (4)特点:和其他平衡常数一样,Ksp与温度有关,一定温度下,Ksp是常数。 【典型例题】 例题1、填表:对于平衡 AgCl(s)Ag+(aq)+ Cl-(aq),若改变条件,对其有何影响? 改变条件 平衡移动方向 平衡时c(Ag+) 平衡时c(Cl-) 升 温 加 水 加AgCl(s) 加NaCl(s) 加NaI(s) 加AgNO3(s) 加NH3·H2O 解析:沉淀溶解平衡属于化学平衡,所以也可以用研究化学平衡的方法来研究沉淀溶解平衡。沉淀溶解平衡的影响因素有①浓度,②温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,③同离子效应等。 答案: 改变条件 平衡移动方向 平衡时c(Ag+) 平衡时c(Cl-) 升 温 正反应 增大 增大 加 水 正反应 不变 不变 加AgCl(s) 不移动 不变 不变 加NaCl(s) 逆反应 减小 增大 加NaI(s) 正反应 减小 增大 加AgNO3(s) 逆反应 增大 减小 加NH3·H2O 正反应 减小 增大 例题2、已知室温下PbI2的溶度积为7.1×10-9,在c(I-)=0.1mol·L-1的溶液中, Pb2+的浓度最大可达到多少? 解析:已知溶度积可以求离子浓度。 PbI2(s) Pb2+(aq)+ 2I-(aq) Ksp =c (Pb2+)·c2(I-) c(Pb2+)= Ksp/c2(I-)=7.1×10-9/0.12 =7.1×10-7mol·L-1 即:该溶液里允许Pb2+的最大浓度为7.1×10-7mol·L-1 答:Pb2+的最大浓度可达7.1×10-7mol·L-1 例题3、已知 298K 时AgCl 的 Ksp = 1.8×10-10,求其溶解度S。 解析:已知溶度积常数可以求沉淀的溶解度。 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) Ksp = c(Ag+)·c(Cl-) 设AgCl的溶解度为S,在1L饱和溶液中, c(Ag +)= X,c(Cl-) = X Ksp[AgCl]= c(Ag

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