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SSR标记技术在种子纯度鉴定中的研究进展 摘要：种子纯度在种子生产中的地位日益提高，以往的形态鉴定等方法难以满足人们的要求。随着分子标记技术的 发展 ，越来越多地被应用到种子纯度鉴定中。本文介绍了SSR分子标记技术的基本原理和特点，简要叙述了SSR标记技术在农作物种子纯度鉴定上的研究进展，并就其在杂交种纯度方面的应用潜力进行了探讨。　　Key words: Seed purity; SSR markers; Research progresses　　Abstract：The status of Seed purity are increased in seed production .It is difficult to meet people that the methods of past identifications. With the development of molecular markers, SSR are applied to the identification of seed purity increasingly. In this paper, SSR molecular marker technology, the basic principles and characteristics are summarized.It is described the research progresses of SSR markers in the purity of crop seed. And, it is discussed the potential applications in the purity of hybrid.　　1.前言　　随着我国农业 经济 的发展和种子市场的逐步规范，种子的真假和纯度对种子生产具有越来越重要的影响。为了保护农民以及育种者的利益，发展快速、稳定、可靠的品种纯度鉴定方法具有重要的意义。种子品种纯度鉴定主要包括品种真实性和品种纯度鉴定两个方面。品种鉴定主要指对供检样品的真实性进行鉴定。品种纯度就是对品种的一致性进行分析。种子纯度是种子质量的核心指标，是衡量种子质量的主要标准，种子纯度的高低对农业生产的产量和品质有较大的影响，因此在种子生产、加工、贮藏和经营贸易中有重要的意义，历来受到种子管理部门、种子生产者和用种者的密切关注。 erase Chain Reaction）基础上的，在植物基因组中的应用非常活跃，已被广泛应用于基因定位，种子进化及遗传多样性的研究［3］。目前，SSR技术由于其具有数量丰富，多态性高，呈显性遗传等特点，在种子纯度检测中得到广泛应用。 ple Sequence Repeat，简单重复序列）又称微卫星DNA，是一类由几个（多为1～6个）核苷酸为单位串联重复而成的DNA序列，长度一般在100bp以内，较短［4］。这些短的串联重复是在DNA复制过程中，由于DNA滑动、复制时，滑动链与互补链碱基错配，而产生的一个或几个重复单位的插入或缺失。Valdas等认为，每一次突变都会增加一个或几个重复单位，从而导致新的等位基因的出现[5]。 ith等［10］报道了用131对SSR引物对58个玉米自交系的划群结果与RFLP结果基本相同。 　　3.2 SSR标记技术在水稻种子纯度鉴定中的应用　　对生产上大面积推广的水稻杂交种进行SSR纯度鉴定，并与田间纯度鉴定结果进行比较研究，结果表明，SSR鉴定的平均纯度与田间鉴定结果无显著差异，杂种条带与父母本互补，能区分恢复系和不育系。李稳香，詹良才［11］用SSR指纹图谱标记对10个杂交水稻组合的子一代种子纯度进行鉴定，并人为掺杂与田间种植验证。结果表明，有62对引物能够有效鉴别出1～10个杂交水稻组合及其亲本种子，人为掺杂与田间种植验证与SSR鉴定结果完全一致。谭智丹，余显权等［12］应用SSR技术鉴定了6个杂交水稻组合的种子纯度，结果筛选出10对多态性、特异性较好的引物，都可以区分杂交组合和父母本，其中两个引物所有杂交组合均表现父母本条带的完全互补型。彭锁堂，庄杰云等［13］对我国9个主要的杂交水稻组合及其亲本进行SSR标记分析，21对多态性引物共扩出62条条带，能有效区分所有恢复系和大部分不育系，杂交种条带均为父母本的互补型。