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- 2020-04-19 发布于上海
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;核心要点突破;遗传实质;;(4)在遗传系谱中的判断。“无中生有为隐性”,即双亲正常而生出有患病的后代,则患者的性状为隐性性状;“有中生无为显性”,即双亲患病却生出正常的后代,那么患者的性状为显性性状。
2.纯合体、杂合体的判断
(1)利用自交法:若某个体自交后代出现性状分离,则此个体为杂合体,若自交后代不出现性状分离,则该个体为纯合体。
(2)利用测交法:若测交后代出现性状分离,则此个体为杂合体,若测交后代不出现性状分离,则该个体为纯合体。;3.基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断
(1)若已知该相对性状的显隐性,则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。
若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则基因位于X染色体上;若后代全为显性与性别无关,则基因位于常染色体上。
(2)若该相对性状的显隐性是未知的,则用正交和反交的方法进行判断。
若后代的性状表现与性别无关,则基因位于常染色体上;若后代的性状表现与性别有关,则基因位于X染色体上。;;(3);2.遗传系谱分析
遗传系普图中遗传病的确定方法及步骤可按下表程序推进;步骤;步骤;步骤;;(3)Y或W染色体上携带的基因,在X或Z染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。
(4)性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型和统计后代比例时一定要与性别相联系,如XbY或XBXb。
3.分析两对或两对以上的相对性状遗传
由性染色体上
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