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临床药理学试卷 1．临床药理学研究的重点 （ ） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物 相互作用 2．临床药理学研究的内容是（ ） A. 药效学研究 B. 药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床实验与 药物 相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学实验中必须遵循 Fisher 提出的三项基本原则是（ ） A ．随机、对照、盲法 B ．重复、对照、盲法 C ．均衡、盲法、随机 D ．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机 4 ．正确的描述是（ ） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床实验中应设立双盲法 C. 临床实验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在实验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照实验都必须使用安慰剂 5. 药物 代谢动力学的临床应用是（ ） A. 给药方案的调整及进行 TDM B. 给药方案的设计及观察 ADR C. 进行 TDM 和观察 ADR D. 测定生物利用度及 ADR E. 测定生物利用度，进行 TDM 和观察 ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（ ） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物 相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的 药物 的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物 代谢动力学研究的内容是 （ ） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物 吸收的因素是 （ ） A. 药物 所处环境的 pH 值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物 血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物 （ ） A.解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快 D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收少，排泄慢 11.地高辛血浆半衰期为 33 小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是 （ ） A. 15 天 B. 12 天 C. 9 天 D. 6 天 E. 3 天 12. 有关 药物 血浆半衰期的描述，不正确的是（ ） A. 是血浆中 药物 浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1 次给药后，约 4-5 个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 13. 生物利用度检验的 3 个重要参数是 （ ） A. AUC 、Css、Vd B. AUC 、Tmax 、Cmax C. Tmax 、Cmax、Vd D. AUC 、Tmax 、Css E. Cmax、Vd 、Css A ．药物 与血浆蛋白结合 B ．首过效应 C ．Css D ．Vd E ．AUC 14. 设计给药方案时具有重要意义 ( B )