第一功能高分子材料概论.pptxVIP

1．功能高分子材料的定义 ;材料性能;材料的功能;;功能高分子的含义;功能高分子材料的特点;高分子材料功能的分类 ;化学功能;物理功能;介于化学、物理之间或复合的功能;生理功能;第二节 高分子结构分析;元素组成。 例如，高分子阻燃剂与含磷、硫、溴有关，高分子螯合剂与配位元素的种类和状态有关 官能团结构。决定材料的化学性质：氧化还性、酸碱性、亲电亲核性、配位性；决定材料的物理性质：亲水亲油性、溶解性、电性、光性、磁性等 链段结构（链接结构、几何异构、立体异构、链段支化度、端基、交联结构等）直接影响材料的物理性能。例如，支化分子间力小，结晶性差溶解性好，交联只能溶胀化学结构、; 微观结构。 分子在空间是呈棒状、片状、球状、螺旋状取决于分子间力，如范德华力，静电力，氢键力等 超级分子结构和聚集态 宏观结构。包括立体形状，宏观尺寸，组合形式，复合结构等，如高分子膜的多孔结构，高分子纳米复合材料的复合结构;第三节 功能高分子材料的构效分析 ;官能团与聚合物骨架不能区分： 具有电子导电功能的高分子材料含有共轭双键，既是官能团，也构成聚合物骨架；具有离子导电功能的高分子材料起主要作用的醚氧结构位于主链上；主链液晶型高分子，刚性主链在形成液晶时起主要作用 官能团仅起辅助作用： 引入官能团改善溶解性，润湿性，玻璃化转变温度，氧化还原电位，稳定性等 ;二、高分子骨架的作用-高分子效应 溶解度下降：分子间力增大，导致溶解度下降 机械支撑作用 模板效应 稳定效应 ;三、聚合物骨架种类和形态的影响 聚合物骨架的种类和影响 1）烯类及环氧类单体制备的聚合物，主链为饱和结构，链的柔顺性好 2）以聚酯、聚酰胺为代表的，一般采用缩聚制备，强度较高 3）以天然高分子改性得到的聚合物分子，如改性纤维素、甲壳素等，生物相容性好 4）以聚吡咯、聚噻吩、聚苯、聚乙烯为代表的具有线性共轭结构，具有电子传输性 5）以聚芳香内酰胺为主链的梯形化合物，有超常的机械性能，可制备主链高分子液晶 6）聚均苯四甲内酰胺，很高的拉伸强度及热稳定性 ;第四节 与功能高分子性能相关的概念 ;第五节功能高分子材料制造的主要途径;结构型功能高分子材料的主要制备方法 ;分子设计;以天然纤维素作母体制备功能高分子 ;(2)以反应性单体通过嵌段，接枝共聚等方法制备;②制备在链端具有氨基、羟基、酯基、正碳离子等的聚合物。 a．通过缩合反应，酯交换反应或酰胺交换反应制得嵌段共聚物。 b．通过环醚、亚胺、内酯、内酰胺、环氧化合物的聚合或乙烯基单体的聚合(活性离子聚合)制得嵌段共聚物 ;接枝共聚物合成制备方法 (1)通过聚合物的游离基连锁转移反应，在主干聚合物的侧链上生成游离基，从而进行支化反应。 (2)通过侧链氧化，引入过氧化物基团，或将侧链上的氨基偶氮化形成聚合反应引发点。 (3)通过射线照射，光化学反应、氧化反应(羟基、氨基、琉基等以Ce+进行氧化等)开始进行支化配合。 (4)在侧链的活性基(羟基、氨基、羧基、碳翁、正碳离子)上使环氧化物、内酰胺、内酯极性乙烯基单体进行聚合。 (5)具有活性端基的聚合物与主干聚合物的侧链发生反应(活性聚合物与酯基，氯甲基反应)。此外在分子末端引入不饱和基团的聚合物，即大分子单体，可用多种方法制得。这些大分子单体与其它单体进行共聚，可获得带有规定长度分枝的接枝共聚物。 ;(3)分子内交联和分子间交联;高分子化 功能复合 功能扩大 系列化;复合型功能高分子材料的主要加工方法 ;表面处理技术 ;高聚物固体的表面处理法有：