2020年HIV病毒的结构特征.pptxVIP

学 海 无 涯 HIV 病毒的结构特点摘要HIV 病毒中文名称:人类免疫缺陷病毒，英文名称:human immunodeficiency virus，是 引起获得性免疫缺陷综合征和相关疾病的 RNA 病毒。病毒主要侵犯 CD4 T 细胞、CD4 单核 细胞和 B 淋巴细胞。 其组成结构主要有组织核心蛋白、跨膜蛋白、外膜蛋白、核核心蛋白、 反转录酶以及病毒基因。关键字 HIV 病毒，形态，结构，特征，基因。 正文 一：形态结构 人类免疫缺陷病毒直径约 120 纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂，来自宿主，并嵌有 病毒的 gp120 与 gp41；gp41 是跨膜蛋白，gp120 位于表面，并与 gp41 通过非共价作用结合。 向内是由蛋白 p17 形成的球形基质（Matrix），以及蛋白 p24 形成的半锥形（Capsid），衣壳 在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的 RNA 基因组、酶（、整合酶、）以及其他来自 宿主细胞的成分（如tRNAlys3，作为逆转录的引物）。图 1. HIV 病毒粒子结构模型图 二：及编码蛋白的功能2.1 HIV 基因组是两条相同的正链RNA，每条 RNA 长约 9.2-9.8kb。两端是（long terminal repeats, LTR）， 含顺式调控序列，控制的表达。已证明在 LTR 有启动子和增强子并含负调控区。LTR 之间 的序列编码了至少 9 个蛋白，可分为叁类：结构蛋白、调控蛋白、辅助蛋白。由 5’端 LTR、 结构蛋白编码区（gag）、蛋白酶编码区（pro）、具有多种酶活性的蛋白编码区（pol）、外膜学 海 无 涯 蛋白（env）和 3’端 LTR 组成， HIV 编码的蛋白质及其主要功能 1．g 基因能编码约 500 个组成的聚合前体蛋白，经蛋白酶水解形成 P17，P24 核蛋白， 使 RNA 不受外界核酸酶破坏。 Pol 基因编码前体蛋白，经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、，均为病毒增殖 所必需。 env 基因编码约 863 个氨基酸的前体蛋白并糖基化成 gp160，gp120 和 gp41。 gp120含有中和，已证明 HIV 中和，在 gp120 V3 环上，V3 环区是囊膜蛋白的重要，在病 毒与细胞融合中起重要作用。gp120 与跨膜蛋白 gp41 以非共价键相连。gp41 与靶细胞融合 ，促使病毒进入细胞内。实验表明 gp41 亦有较强，能诱导产生反应。 TaT 基因编码蛋白可与 LTR 结合，以增加病毒所有率，也能在转录后促进病毒mRNA 的翻译。 Rev 是一种顺式激活因子，能对 env 和 gag 中顺式作用抑制序(Cis-Acting repression sequance,Crs) 去抑制作用，增强 gag 和 env 基因的表达，以合成相应的蛋白。 Nef 基因编码蛋白 P27 对 HIV 基因的表达有负调控作用，以推迟病毒复制。该蛋 白作用于 HIv cDNA 的 LTR，抑制整合的病毒转录。可能是 HIV 在体内维持持续感集体所必需。 Vif 基因对HIV 并非必不可少，但可能影响游离HIV 感染性、的产生和体内传播。 VPU 基因为HIV-1 所特有，对HIV 的有效复制及病毒体的装配与成熟不可少。 Vpr 基因编码蛋白是一种弱的转录激活物，在体内繁殖周期中起一定作用。IV-2 基因结构与 HIV-1 有差别：它不含 VPU 基因，但有一功能不明 VPX 基因。法检查 HIV-1 与 HIV-2 的，仅 40%相同。env 基因表达产物激发机体产生的抗体无交叉反应。三：培养特性将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经 PHA 刺激 48～72 小时作体外培养（培养液中加 IL2）1～2，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。 亦可用传代淋巴细胞系如 HT-H9、Molt-4 细胞作分离及传代。HIV 动物感染范围窄，仅黑 猩猩和长臂猿，一般多用黑猩猩做实验。用感染 HIV 细胞或无细胞的HIV 滤液感染黑猩猩， 或将感染 HIV 黑猩猩血液输给正常黑猩猩都感染成功，边续 8 个月在血液和淋巴液中可持续分离到HIV，在 3～5 周后查出 HIV 特异性抗体，并继续维持一定水平。但无论黑猩猩或 长臂猿感染后都不发生疾病。 四：抵抗力HIV 对热敏感。56℃30 分失去活性，但在室温保存 7 天，仍保持活性。不加稳定剂病 毒-70℃冰冻失去活性，而 35%山梨醇或 50%中-70℃冰冻 3 个月仍保持活性。对和去污剂亦 敏感，0.2%次氯酸钠 0.1%漂白粉，70%，35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O20.5%来苏尔处 理 5′能灭活病毒，1%NP-40 和 0