新版第三类医疗器械经营企业年度自查报告.docxVIP

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2020-05-01 发布于四川
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第三类医疗器械经营企业质量管理年度自查报告通过一系列医疗器械管理法律法规相继出台，有力地促进了医疗器械市场的规范和监管工作，为确保公众用械安全、净化医疗器械市场秩序发挥了重要作用。我公司天津市***大药房成立于2008年，并于2008年11月取得医疗器械经营许可证。今年7月份升级为天津市***大药房有限公司。经营范围：第三类：注射穿刺器械6815；医用高分子材料及制品6866***，公司地址位于天津市**区**街**路78路增2号（****），为确保更好的实施与完善公司医疗器械经营质量管理，现将自查结果汇报如下：一、年内职责与制度情况（一）本公司根据《医疗器械经营质量管理规范》等法规