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苯甲酸的红外光谱图 2500~3300cm-1为?OH，1689cm-1为?C=O，1294cm-1为?C-O 943cm-1为δOH 1294 演示课件 环己烷 1460cm-1,CH2剪式振动 演示课件 不饱和烃 烯烃 炔烃 芳香烃 演示课件 烯烃双键的特征吸收 演示课件 影响碳碳双键伸缩振动吸收的因素 对称性：对称性越高，吸收强度越低。 取代基：与吸电子基团相连，振动波数下 降。 取代基的质量效应：双键上的氢被氘取代 后，波数下降10-20 厘米-1。 共轭效应：使波数下降约30厘米-1 。 演示课件 1-己烯的红外光谱图? ~3080cm-1: 烯烃C—H伸缩振动；~1820:910cm-1倍频； ~1650cm-1: C=C伸缩振动；~993，910cm-1: C=CH2 非平面摇摆振动 演示课件 烯烃类型 CH面外弯曲振动吸收位置（cm-1） R1CH=CH2 995-985，910-905 R1R2C=CH2 895-885 R1CH=CHR2(顺) 730-650 R1CH=CHR2(反） 980-965 R1R2C=CHR3 840-790 烯烃类型对=C-H的面外弯曲振动的影响 对判断双键的取代类型非常有用 演示课件 顺式和反式2，2，5，5四甲基己烯红外光谱 演示课件 炔烃化合物 炔键C-H伸缩振动：3340-3300厘米-1，波数高于烯烃和芳香烃，峰形尖锐。 C-C叁键伸缩振动：2100厘米-1 ，峰形尖锐，强度中到弱。干扰少，位置特征。末端炔基该吸收强。分子对称性强时，该吸收较弱。 腈类化合物，C-N叁键伸缩振动出现在2300-2220厘米-1，波数比炔烃略高，吸收强度大。 演示课件 ~3291cm-1 ：叁键C—H伸缩振动，~3060cm-1: 苯环=C—H伸缩振动 ~2111cm-1: C=C三键伸缩振动 演示课件 演示课件 芳香烃 振动类型 波数（cm-1） 说明 芳环C-H伸缩振动 3050±50 强度不定 骨架振动 1600，1500，1580（共轭） 峰形尖锐，通常为4个峰，但不一定同时出现 C-H弯曲振动（面外） 910~650 随取代情况改变 演示课件 芳环C-H面外弯曲振动及其泛频： 770~730cm-1 vs 710~690cm-1 s5个相邻H 770~735cm-1 vs4个相邻H 900~860cm-1 m 810~750cm-1 vs 725~680cm-1 m 3个相邻H 860~800cm-1 vs2个相邻H 演示课件 ?=CH在3018cm-1，骨架振动在1606、1495及1466cm-1，四个邻接氢的吸收在742cm-1。 演示课件 甲苯的红外光谱图 演示课件 苯乙烯的红外光谱图 ~1630cm-1:C=C伸缩振动； ~1659，~1601，~1601，1496cm-1等:苯环骨架振动 1630 演示课件 醇和酚 基团 吸收位置（cm-1） 说明 υO—H 3650~3580(游离) 3550~3450(二聚体) 3400~3200(多聚体) 3600-2500(分子内缔合) 尖 中强，较尖 强，宽 宽，散 υC—O 1050(伯) 1100(仲) 1150(叔) 1200(酚) 强，酚的吸收峰发生裂分，峰形特别 δH—O 1350~1260(伯) 1350~1260(仲) 1410~1310(叔） 1410~1310(酚) 面内弯曲，强 演示课件 正丁醇的红外光谱 ~3333cm-1：缔合O—H伸缩振动 演示课件 2-乙基-1-丁醇 （~3334cm-1：缔合O—H伸缩振动； ~1053 cm-1：伯醇C-O伸缩振动， 1381 cm-1：甲基对称变形振动） 演示课件 苯酚的红外光谱图 演示课件 乙醇在CCl4中浓度变化对红外吸收的影响 演示课件 醚 （1）醚的特征吸收为碳氧键的伸缩振动 和 。 (a)脂肪族醚(R-O-R)： 脂肪族醚中 ，较弱。 在 1150~1050cm-1，较强。 (b)芳香族醚和乙烯基醚： Ph-O-R