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演示课件 羧酸的红外光谱图 6．羧酸及其衍生物 演示课件 壬酸 演示课件 葵二酸二正辛酯 演示课件 邻苯二甲酸二丁酯 演示课件 酰胺的红外光谱图 演示课件 演示课件 演示课件 演示课件 演示课件 演示课件 演示课件 演示课件 演示课件 演示课件 演示课件 第十章 红外吸收光谱分析 一、红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 二、未知物结构确定 structure determination of compounds 第四节 红外谱图解析 infrared absorption spec-troscopy，IR analysis of infrared spectrograph 演示课件 第四节 有机化合物红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 1．烷烃 （CH3，CH2，CH）(C—C,C—H ) -（CH2）n- n?? δas1460 cm-1 δs1380 cm-1 CH3 CH2 δs1465 cm-1 CH2 r 720 cm-1（面内摇摆） 重叠 CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10 3000cm-1 演示课件 H C 1 3 8 5 - 1 3 8 0 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 8 c m - 1 C H 3 C H 3 CH3 δs C—C骨架振动 1:1 1155cm-1 1170cm-1 C C H 3 C H 3 C H 3 1 4 0 5 - 1 3 8 5 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 b)C—C骨架振动明显 c) 当 -CH3与O, N等电负性高的原子相连时，其对称伸缩振频率低移，强度降低约4倍；而对称变形振动频率升高，强度增加约13倍。 -OCH3 ? 2850~2810, ? 1470~1440; -NCH3 ? 2820~2760, ? 1450~1438 演示课件 d) CH2面内变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。 n=1 770~785 cm-1 （中 ） n=2 740 ~ 750 cm-1 （中 ） n=3 730 ~740 cm-1 （中 ） n≥? 720 cm-1 （中强 ） e) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度 cm-1 1500 1400 1300 正二十八烷 cm-1 1500 1400 1300 正十二烷 cm-1 1500 1400 1300 正庚烷 演示课件 聚丙烯 演示课件 聚乙烯 演示课件 演示课件 2. 烯烃，炔烃 伸缩振动 变形振动 a)C-H 伸缩振动( 3000 cm-1) 3080 cm-1 3030 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3300 cm-1 υ（C-H） 3080-3030 cm-1 2900-2800 cm-1 3000 cm-1 演示课件 b)C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 ) 1660cm-1 分界线 υ（C=C） 反式烯 三取代烯 四取代烯 1680-1665 cm-1 弱，尖 顺式烯 乙烯基烯 亚乙烯基烯 1660-1630cm-1 中强，尖 演示课件 ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱 ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无υ（C=C）峰 ⅳ 端烯的强度大 ⅴ共轭使υ（C=C）下降20-30 cm-1 2140-2100cm-1 （弱） 2260-2190 cm-1 （弱） 总结 演示课件 c)C-H 变形振动(1000-700 cm-1 ) 面内变形?（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱） 面外变形?（=C-H） 1000-700 cm-1 （有价值） ?（=C-H） 970 cm-1（强） 790-850 cm-1 （820 cm-1） 610-700 cm-1（强） ? ?2：1375-1225 cm-1弱） ?（=C-H） 800-650 cm-1（?690 cm-1） 990 cm-1 910 cm-1 （强） ? ? 2：1850-1780 cm-1 890 cm-1（强） ?