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参考答案 绪论 一、是非题: 1.(非) 2.(是) 3.(是) 4.(是) 5.(是) 二、选择题: 1.[C] 2.[D] 3.[B] 回到目录 第一章 原子结构和元素周期系 一.是非题: 1.[非] 2.[是] 3.[是] 4.[非] 5.[非] 6.[是] 7.[非] 8.[非] 9.[非] 10. (非) 二.选择题: 1.(D) 2.(C) 3.(D) 4.(C) 5.(A) 6.(B) 7.(B) 8.(C) 9.(D) 10.(A) 11.(A) 12.[D] 13.[D] 14 [D] 15.[A] 三.填空题: 1.薛定谔方程; 2. 4; 16. 3.E4s E3d; E4s E3d; E4s E3d 4.1(或0); 0,或+1,或-1(或0) 5.Sc. 6.量子化; 波粒二象性; 光电效应实验; 电子衍射实验. 7.表征微观粒子运动状态的函数式; 主量子数(电子层); 角量子数(电子亚层); 磁量子数(电 子云的空间伸展方向); 波函数(或原子轨道;或一个电子的空间运动状态). 8.n(主量子数); n(主量子数)和l(角量子数). 9.3d54s2; 略. 10.a; b,d,e,g; c,f. 11.Fr; He; Cr 和Mn; As; Cs 和F,; He. 四.简答题: 1、114 号元素的电子排布式为: 1s2,2s22p6,3s23p6,4s23d104p6,5s24d105p6,6s24f145d106p6,7s25f146d107p2 该元素位于元素周期表第七周期,第ⅣA 族. 2、在进行原子的电子排布时,必须首先根据能量最低原理,然后再考虑洪特规则等.据此2s 应 先填入,后再填2p.主量子数n 较小时,s 和p 的能量相差较大,故要从2s 把电子激发到2p 所需 能量较大 ,而2p 的自旋平行电子数增加到半满状态所需的能量又不足以补偿该激发能,所以 6C 的外围电子构型为2s22p2. 29Cu 外围电子构型为3d104s1,这是因为3d 和4s 能量相近,由 4s激发3d所需能量较少,而3d 电子全满时降低的能量比该激发能要大,补偿结果使能量降低, 故此构型更稳定. 3、气体常数不仅在气体中使用,在其它许多方面要用到气体常数.如计算溶液的渗透压π=cRT. 再如许多热力学关系式也常用到R. 五.综合题: 1 1.(1).原子系数为27,元素符号为Co,第4 周期,第Ⅷ族 (2).价电子结构为:3d74s2 (3,2,0,+1/2); (3,2,0,-1/2); (3,2,+1,+1/2); (3,2,+1,-1/2) (3,2,-1,+1/2); (3,2,+2,+1/2); (3,2,-2,+1/2); (4,0,0,+1/2); (4,0,0,-1/2) (3).Co(OH)3; 碱 2.(1).33 个 33As: [Ar]3d104s24p3 有3 个未成对电子 (2).4 个电子层; 8 个能级; 最高能级有15 个电子 (3).价电子数为5 个; 属于第4 周期; ⅤA; 非金属; 最高化合价为+5 3.24Cr:[Ar]3d54s1 铬Cr, 价层电子结构为:3d54s1 3d 及4s 轨道上的电子的四个量子数分别为: (3,2,-2,+1/2), (3,2,-1,+1/2), (3,2,0,+1/2), (3,2,+1,+1/2), (3,2,+2,+1/2),(或ms 全 为-1/2); (4,0,0,+1/2)(或ms 为-1/2) 回到目录 第二章 分子结构 一.是非题: 1.[非] 2.[非] 3.[非] 4.[是] 5.[是] 6.[非] 7.[非] 8.[是] 9.[是] 10.[是] 二.选择题: 1.(B) 2.(A) 3.(D) 4.(D) 5.(D) 6.(D) 7.(B) 8.(B) 9.(C) 三.填空题: 1. sp3,三角锥形,不为02,H2O,CO,H2O,CO,HBr,CO3.晶格能,键能 四.简答题: 1.由分子轨道法,N2[KK( σ2s)2( σ2s*)2( π2p)4( σ2p)2], 而O2[KK( σ2s)2( σ2s*)2( σ2p)2( π2p)4( π2p*)2],N2 分子中无