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[药理作用] 主要激动α受体 对心脏β1受体作用较弱 对β2受体无作用 《Anesthetics Pharmacology》 一、血管 兴奋血管α受体,除冠脉扩张外,所有小动脉、静脉均收缩,总外周阻力 兴奋心脏,腺苷↑——冠脉舒张,冠脉流量增加 收缩程度: 皮肤粘膜血管肾血管其它血管(脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管等) 二、心脏 心肌收缩力↑传导↑ 心输出量↑,心肌耗 氧量↑ HR ↑ 外周阻力 心率减慢 心输出量 过量 心律失常(弱于AD) 激动β1受体 整体情况:血管收缩Bp↑ 反射性心率↓ 三、血压 较强的升压作用 小剂量 兴奋心脏,心输出量↑,收缩压↑,舒 张压不变,脉压差变大 较大剂量 血管强烈收缩 外周阻力↑↑ 收缩压↑ ,舒张压↑,脉压差变小 《Anesthetics Pharmacology》 [临床应用] 一、休克:主要用于神经性休克急剧血 压 或严重低血压 二、上消化道出血 : 1~3mg稀释后口服 《Anesthetics Pharmacology》 [不良反应] 一、局部组织坏死: 药液外漏,强烈的缩血管 组织坏死 酚妥拉明5-10mg溶于10-15ml生理盐水局部浸润 二、肾衰:少尿、无尿、肾实质损害 [禁忌症] 高血压,动脉硬化,器质性心脏病、少尿、无 尿、微循环障碍等 《Anesthetics Pharmacology》 异丙肾上腺素(Isoprenaline,IP) 《Anesthetics Pharmacology》 异丙肾上腺素是人工合成品,常用盐酸或硫酸盐 口服无效,雾化吸收快 舌下含服 静脉注射 给药途径 作用时间长 [药理作用] 纯β-受体兴奋剂 儿茶酚胺中最强的β受体激动剂 一、心血管作用 (1)兴奋心脏β1 受体,正性肌力、正性频率、加快传导 心肌收缩力增加 心率加快 心肌耗O2 传导加速 (2)兴奋血管β2 明显舒张骨骼肌血管、舒张冠脉 (舒张肾血管和肠系膜作用弱) 冠脉血流不增加,加重心肌氧供不足,心律失常 《Anesthetics Pharmacology》 二、支气管平滑肌 兴奋β2受体,使支气管平滑肌扩张,缓解哮喘 三、其他: 肝糖原及脂肪分解↑ 升血糖作用弱 《Anesthetics Pharmacology》 [临床应用] 一、支气管哮喘 控制急性发作 二、心律失常: 治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞 三、感染性休克: 低排高阻性休克 四、心跳骤停: 窦房结衰竭、传导阻滞所致 [不良反应] 心悸、头昏。剂量过大,心肌耗氧量↑,心律失常[禁忌症] 心动过速、冠心病、心肌炎、甲状腺功能亢进 《Anesthetics Pharmacology》 是合成去甲肾上腺素的前体,药用为人工合成品 [体内过程] 一、口服在肠和肝脏中破坏,无效 静滴,作用迅速、短暂(MAO, COMT代谢) 二、外源性不易通过血脑屏障,无明显中枢作用 《Anesthetics Pharmacology》 多巴胺 ( Dopamine ,DA) 作用机理 (1)激动α、β受体(兼) (2)直接作用于多巴胺受体 (肾肠系膜血管受体) (3)通过交感神经末稍释放Nor
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