第四章传出神经系统药理概论讲述.pptVIP

NA的消除 摄取1（uptake1）：突触前膜将NA重摄取进入神经末梢内，终止NA的作用。摄取1是一种称为胺泵（amine pump）的主动转运机制，能逆浓度梯度而摄取递质。其摄取量为释放量的75%~95%，摄取入的NA还可以被摄取入囊泡，贮存起来以供下次释放。 未进入囊泡的NA可被胞质中线粒体膜上的MAO（monoamine oxidase）破坏。 NA的消除 摄取2（uptake2）：非神经组织如心肌、平滑肌及肝脏等摄取NA。被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase，COMT）和MAO所破坏。 尚有小部分NA释放后从突触间隙扩散到血液中，而被肝、肾等处的COMT和MAO所破坏。 第三节 传出神经系统的受体 根据受体分布的部位分： 突触前膜受体和突触后膜受体； 根据受体选择性结合的递质和激动剂分： 胆碱受体 (acetylcholine receptor) ：能选择性与Ach相结合的受体。 肾上腺素受体(adrenoceptor) ：能选择性与NA、AD相结合的受体。 根据阻断剂对受体的选择作用又分为： 不同的亚型受体。 一、胆碱受体 　M 胆碱受体(毒蕈碱受体，Muscarine receptor)　　 用药理学方法