副猪嗜血杆菌研究进展.pdfVIP

专论与综述 副猪嗜血杆菌研究进展 温贤诚，钟群芳，洪伟彬 （ 广东省东莞市动物疫病预防控制中心，东莞 523086） DOI:10．3969/J.ISSN．1671-6027．2014．08.004 副 实验。研究表明，血清4型和5型在日本、德国、美国、西班牙 猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis, Hps）是猪Glass- er’s病的病原体，是猪上呼吸道的一种共栖菌，它可在特定 流行最广泛，而5型和13型在澳大利亚和丹麦流行最广。最 条件下侵入机体而引起以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和 近的研究发现，北美最流行Hps菌株的血清型发生了变化， 脑膜炎为特征的全身性疾病。 目前，我国很多省市患病猪群 血清4型（39%）和不可分型（27%）的菌株最为流行，而血清 中均可分离获得副猪嗜血杆菌，该菌已成为危害养猪业的主 5型不再是最流行的血清型。蔡旭旺等对2002~2004年我国 要细菌病之一，给我国养猪业带来了巨大的经济损失。但由 多个省份的281个Hps临床分离株的血清学分型做了系统 于其不同血清型及同一血清型的不同菌株之间抗原性差异 研究，结果显示血清4型（24.2%）和5型（19.2%）也是我国最 较大，交叉保护性差；同时该菌的毒力因子和保护性抗原尚 流行的血清型，国内比较常见的还有13（12.5%）、14（7.1%） 不清楚，因此，目前尚无有效的预防和控制措施。 1 病原学特征及理化特性 和15，还有一些属于不能分型的Hps分离株，而尚未发现其 副猪嗜血杆菌是一种非溶血性、NAD依赖型、革兰氏阴 它血清型（3、8和15）的菌株。 性细小杆菌。该菌呈多形性从病灶中新分离的菌株多成球杆 3 致病机理及病理变化 状或双球状，有时可成短链，在陈旧培养物中呈多形态，有长 副猪嗜血杆菌是猪上呼吸道的一种共栖菌，它可在特定 杆状和丝状。Hps对营养要求严格，生长时严格需要烟酰胺 条件侵入机体而引起严重的全身性疾病。目前副猪嗜血杆菌 腺嘌呤二核苷酸（NAD或V因子）。在适宜的培养基上生长 侵入机体的机制尚不完全清楚。 呈圆形、隆起、表面光滑、边缘整齐、灰白色半透明的针尖大 Vahle等研究表明，副猪嗜血杆菌优先定居于猪的鼻黏 小的菌落。菌落的大小可因菌株和培养基的营养程度不同而 膜。从鼻腔中分离的副猪嗜血杆菌与急性化脓性鼻炎、鼻腔 异。无芽孢，无鞭毛。需氧或兼性厌氧菌；最适生长温度 和气管黏膜的急性细胞肿胀以及纤毛丢失有关。他们推断黏 35~37℃，pH7.6~7.8。 膜的这些变化可能使副猪嗜血杆菌侵入机体并进入血液循 2 流行病学 环，但透射电子显微镜和免疫组织化学的结果均显示纤毛丢 2.1 临床流行病学 猪 失和细胞变性的部位有副猪嗜血杆菌。 是Hps的天然宿主，Hps有很强的宿 主特异性，可以影响到所有年龄的猪，母猪被认为是该菌的 Vanie等报道了从引起猪脑膜炎的病例中分离到的血清 储藏宿主，然而母猪排毒的几率很小，因此仅有一少部分仔 5型Hps菌株可以黏附并侵入猪脑微血管内皮细胞(PB- 猪被Hps定殖，这些仔猪产生了对Hps的免疫应答，并且成MEC)，副猪嗜血杆菌菌株入侵PBMEC需要宿主细胞肌动蛋 为该菌的亚临床感染者。其它仔猪此时由于受到母源抗体的 白微丝和细胞骨架微管元件的重排，而不需要细菌合成新的 保护，也不易被感染。由于断奶应激和母源抗体的减少，所以 DNA、RNA或蛋白质，因此作者推测介导副猪嗜血杆菌入侵 仔猪主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于5~8周龄， PBMEC的可能是在细菌入侵细胞之前就已经具备的一种入 感染高峰通常见于保育期的4~6周，主要的易感猪集中于早 侵因子，这种