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- 2020-05-08 发布于广东
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T2WI内囊前肢7~11个月,半卵圆中心7~11个月 T1WI额颞叶周围白质7~11个月 * T2WI枕顶叶周围白质及中央白质分别11~12个月,9~14个月,中央前后回白质9~12个月 * 影像表现 由于胆红素选择性神经损害特点,在病变早期一般不表现为弥散性脑组织水肿,故早期的超声、CT影像学检查并不敏感,MRI为首选方法,可检测出苍白球、海马等微细结构的改变 * 急性期:双侧苍白球(尤其是中后部)、丘脑腹外侧、底丘脑对称性短T1等T2信号,很少累及壳核。内囊后肢正常髓鞘化消失 机制:T1WI苍白球高信号可能是急性期星形胶质细胞反应或胆红素在神经细胞的沉积或胆红素对神经细胞膜的破坏所致,这可能与苍白球的电生理活动及本身易损性有关 男,8天 * 男,10天 * 慢性期 新生儿期以后T1WI上高信号消失,可在3个月或者更晚时在双侧苍白球出现对称性等长T1长T2信号,为胶质增生所致 并不是所有患儿都会出现T2WI高信号,若出现则提示预后差 1岁 * 女,5月 *
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